非罗考昔

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描述	Firocoxib(ML 1785713)是COX-2高效选择性抑制剂，IC50值为0.13uM，比对COX-1的抑制效果强58倍。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	COX-2:0.13 μM (IC50) COX-1:7.5 μM (IC50)
溶解度	体外： DMSO：≥52mg / mL（154.58 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
储备液	1 mM2.9727 mL14.8633 mL29.7265 mL5 mM0.5945 mL2.9727 mL5.9453 mL10 mM0.2973 mL1.4863 mL2.9727 mL
存储	4°C，避光，在氮气下储存
运输	室温;可能会有所不同
SMILES	O=C1OC(C)(C)C(C2=CC=C(S(=O)(C)=O)C=C2)=C1OCC3CC3
参考文献	[1]. McCann ME, et al. In vitro effects and in vivo efficacy of a novel cyclooxygenase-2 inhibitor in cats with lipopolysaccharide-induced pyrexia. Am J Vet Res. 2005 Jul;66(7):1278-84. [2]. Steagall PV, et al. Evaluation of the adverse effects of oral firocoxib in healthy dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2007 Jun;30(3):218-23. [3]. Stock ML, et al. Pharmacokinetics of firocoxib in preweaned calves after oral and intravenous administration. J Vet Pharmacol Ther. 2014 Oct;37(5):457-63. [4]. Albanese F, et al. Clinical outcome and cyclo-oxygenase-2 expression in five dogs with solar dermatitis/actinic keratosis treated with firocoxib. Vet Dermatol. 2013 Dec;24(6):606-12, e147.
相关活性小分子	N-乙酰对氨基酚 \| 乙酰水杨酸 \| 必理通 \| (20s)人参皂苷 Rg3 \| 人参皂苷CK \| 黄腐酚 \| 布洛芬 \| 双氯芬酸 \| NS-398(COX-2抑制剂) \| 美洛昔康 \| 氟芬那酸 \| 表儿茶素(EC) \| 水杨酸 \| 酮洛芬 \| 萘普生

关键字：非罗考昔;CAS:189954-96-9;

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