N-乙酰-L-半胱氨酸,Acetylcysteine
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N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS:616-91-1

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发货地 河北
更新日期 2023-07-20

产品详情

中文名称:N-乙酰-L-半胱氨酸英文名称:Acetylcysteine
CAS:616-91-1品牌: 方乾
产地: 河北保存条件: 干燥通风处存放
纯度规格: 99%产品类别: 医药中间体
2023-07-20 N-乙酰-L-半胱氨酸 Acetylcysteine 1Kg/RMB;25Kg/RMB 方乾 河北 干燥通风处存放 99% 医药中间体

N-乙酰-L-半胱氨酸名称

中文名N-乙酰-L-半胱氨酸
英文名N-acetyl-L-cysteine
中文别名N-乙酰基-L-半胱氨酸 | N-乙酰半胱氨酸
英文别名更多

 N-乙酰-L-半胱氨酸生物活性

描述Acetylcysteine是一种粘液溶解剂,可以减少粘液的厚度。
相关类别
研究领域 >> 神经疾病
天然产物 >> 其他
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究在血清剥夺的PC12细胞中,N-乙酰半胱氨酸可以防止细胞凋亡的DNA片段化,并在没有其他营养支持的情况下维持长期存活。 N-乙酰半胱氨酸还可以预防PC12细胞和交感神经元的死亡[2]。 N-乙酰半胱氨酸导致大鼠和人主动脉平滑肌细胞活力的剂量依赖性降低[3]。 N-乙酰半胱氨酸激活PC12细胞中的Ras-细胞外信号调节激酶(ERK)途径。 N-乙酰半胱氨酸保护神经元细胞免于因营养支持的撤除而引起的死亡。 N-乙酰半胱氨酸增加血管组织中蛋白质结合储存的一氧化氮(NO)释放。 PC12细胞的N-乙酰半胱氨酸预处理干扰NGF依赖性信号传导和神经突向外生长,并且提示N-乙酰半胱氨酸干扰NGF机制中的氧化还原敏感步骤[4]。
体内研究在所有治疗组中,N-乙酰半胱氨酸(150,300 mg / kg)治疗显着降低肝转氨酶,主要是在N-乙酰半胱氨酸组300中。肺组织中谷胱甘肽过氧化物酶在N-乙酰半胱氨酸组300中显着增加(P = 0.04),而其他氧化生物标志物没有显着差异[1]。 N-乙酰半胱氨酸可改善12个月大的SAMP8小鼠在T迷宫足部避免范例和杠杆按压食欲任务中的认知,而不会对运动活动,避免休克的动机或体重产生非特异性影响[5]。
溶解度
体外:

DMSO:≥130mg / mL(796.62 mM)

2 O:50 mg / mL(306.39 mM;需要超声波)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.17mg/ mL(13.30mM);澄清溶液2.逐个加入各溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.17mg/ mL(13.30mM);澄清溶液3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.17mg/ mL(13.30mM);明确解决方案
储备液1 mM6.1278 mL30.6391 mL61.2783 mL5 mM1.2256 mL6.1278 mL12.2557 mL10 mM0.6128 mL3.0639 mL6.1278 mL
细胞实验对于存活实验,将洗涤的细胞重悬于RPM11640培养基中,并在涂有鼠尾胶原的24孔塑料培养皿中以每孔8-10×105的密度接种0.5mL。为了喂养,但为了避免漂浮细胞的损失,在第1,5和10天向培养物中加入新鲜培养基(0.2mL)。对于涉及“引发的”PC12细胞的实验,用NGF预处理培养物1-2周。在RPM1 1640培养基中补充1%热-iN-乙酰半胱氨酸化的马血清。然后洗涤细胞并传代到无血清的RPM11640培养基中。
动物实验大鼠:大鼠随机分为5组:假手术组(n = 5),对照组IIR(n = 8)和3组IIR给予不同剂量的N-乙酰半胱氨酸:150 mg / kg腹腔注射5 min缺血(n = 8,N-乙酰半胱氨酸组150),缺血前5分钟腹腔注射300 mg / kg(n = 7,N-乙酰半胱氨酸组300),缺血前5分钟腹腔注射150 mg / kg加150 mg / kg 5再灌注前min(n = 7,N-乙酰半胱氨酸组150 + 150)。再灌注4小时后,通过腹主动脉放血使动物安乐死。
运输室温;可能会有所不同
SMILESSC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O
参考文献

[1]. Kalimeris K, et al. N-acetylcysteine ameliorates liver injury in a rat model of intestinal ischemia reperfusion. J Surg Res. 2016 Dec;206(2):263-272

[2]. Ferrari G, et al. N-acetylcysteine (D- and L-stereoisomers) prevents apoptotic death of neuronal cells. J Neurosci. 1995 Apr;15(4):2857-66.

[3]. Tsai JC, et al. Induction of apoptosis by pyrrolidinedithiocarbamate and N-acetylcysteine in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem. 1996 Feb 16;271(7):3667-70.

[4]. Yan CY, et al. Prevention of PC12 cell death by N-acetylcysteine requires activation of the Ras pathway. J Neurosci. 1998 Jun 1;18(11):4042-9.

[5]. Farr SA, et al. The antioxidants alpha-lipoic acid and N-acetylcysteine reverse memory impairment and brain oxidative stress in aged SAMP8 mice. J Neurochem. 2003 Mar;84(5):1173-83.

相关活性
小分子
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | 维A酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | 对乙酰氨基苯酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 黄体酮 | 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 | 辅酶I | 多肽物质P

 N-乙酰-L-半胱氨酸物理化学性质

密度1.3±0.1 g/cm3
沸点407.7±40.0 °C at 760 mmHg
熔点106-108 °C(lit.)
分子式C5H9NO3S
分子量163.195


关键字: CAS:616-91-1; N-乙酰-L-半胱氨酸;

公司简介

河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业,公司拥有独立的研发团队,可以开发和定制任何医药原料,拥有领先的技术团队和先进的生产设备,价格低、质量高、服务一流,
成立日期 2022-05-07 (3年) 注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体 经营模式 工厂,定制
  • 河北方乾新材料科技有限公司
非会员
  • 公司成立:3年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:PMK BMK BDO
  • 公司地址:中山东路桥西区滨江商务大厦
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