名称 NP-40裂解液 / NP-40 Lysis Buffer
规格 PH1421-100 | 100mL
存储 冰袋运输，-20℃保存
有效期：至少12个月
试剂组份
试剂A：NP-40 Lysis Buffer----100ml----Store at -20℃
试剂B：PMSF(100mM)----1.5ml----Store at -20℃
产品简介
NP-40 Lysis Buffer主要由Tris-HCl、NaCl、NP-40等组成。用本裂解液得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
NP-40裂解液 (NP-40 Lysis Buffer)是采用一种温和的裂解方法获得总蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳、Western、免疫沉淀(Immunol Precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。
使用说明
(一)贴壁培养细胞
1.取NP-40 Lysis Buffer 置于室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM。例如取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，混匀备用 （PMSF现用现加）。
2.去除贴壁细胞的培养液，用PBS、NS或无血清培养液清洗1次，低速离心，弃上清，留取沉淀。
3.按照6孔板每孔加入150～250μl含有PMSF的裂解液的比例，加入NP-40 Lysis Buffer 。移液器轻轻吹打，使裂解液和细胞充分接触。置于冰上或4℃裂解15～30min，通常裂解液作用于细胞1～3s内，细胞就会被裂解。
4.10000～12000g，4℃离心5～10min(如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。
5.进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(二)悬浮培养细胞
1.取NP-40 Lysis Buffer 置于室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM。低速离心悬浮细胞，弃上清，收集沉淀。
2.用手指轻弹细胞，使其松散。按照6孔板每孔细胞加入150～200μl含有PMSF的裂解液的比例，加入NP-40 Lysis Buffer。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200～250μl。再用手指轻弹以充分裂解细胞，充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。
3.10000～12000g，4℃离心5～10min(如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。
4.进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(三)组织样本
1.取NP-40 Lysis Buffer 置于室温溶解混匀，加入PMSF，使PMSF终浓度为1mM。把组织剪切成细小的碎片，越小越好。
2.取在液氮或超低温冰箱中冷冻30min以上的组织，迅速用液氮研磨，研磨过程尽量控制在1～2min之内，以减少蛋白的降解。
3.按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解30～60min。
4.步骤3、4亦可以采用如下过程：按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例，加入含有PMSF的NP-40 Lysis Buffer。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆，直至充分裂解，该过程尽量控制在1～2min之内，以减少蛋白的降解。
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