单细胞裂解液(DNA实验用)
产品及特点单细胞裂解液(DNA 专用)是单细胞 DNA 提取专用裂解液,产品经过多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸的稳定性。单细胞裂解物可以直接用于测序和RT-PCR 等试验。本产品足够使用 200 次以上。
规格及成分 成 份 编 号 热封袋包装
单细胞裂解液(DNA 型) 130803 1 mL
使用手册 130803sc 1 份
运输及保存 低温运输,4℃保存,有效期一年。
自备试剂 PBS 溶液
使用方法 如何制备单个细胞取决于实验样品和实验者所拥有的仪器设备,此处所列步骤仅针对培养细胞、实体组织、淋巴细胞和卵裂球(2-8 细胞胚胎)等材料,对其他材料(如干细胞克隆、胚囊、胚胎组织等),用户需自行选用合适的方法制备单细胞。对已经处于单细胞悬浮状态的细胞(如 FACS 分离细胞、卵细胞等),则可以跳过制备过程而直接进入单细胞裂解步骤:
一、用培养细胞或实体组织制备单细胞:
1. 按常规胰酶方法处理培养细胞或组织,将细胞重悬于自备的液体细胞培养基中。
2. 按常规方法对细胞进行计数。
3. 转移 100-4000 个细胞到新离心管中,400 g 离心 4 分钟沉淀细胞,小心弃上清(培养基)。
4. 将细胞沉淀重悬于 50 uL 自备的 PBS 溶液中,使其终浓度为 2-80 个细胞/uL。
5. 在干净的培养皿上点加数个含 5 uL PBS 溶液的小液滴,加入 5 uL 细胞悬浮液到一个小液滴中,然后再从一个小液滴中转移 5 uL 到第
二个小液滴,如此系列稀释样品数次,使得其浓度接近每 2.5 uL 液体中含 1 个细胞,放冰上待用。
二、用卵裂球(blastomere,2-8 细胞胚胎)制备单个细胞:
6. 在培养皿中点数个含 5 uL 胚胎裂解液的小液滴。
7. 显微镜下用微量注射液加入一个卵裂球到一个胚胎裂解液小液滴中。
8. 转移几次到后面的几个液滴中以便将带入的培养基稀释掉。
9. 在后一个液滴中,卵裂球的几个细胞将彼此分开成单个细胞。
10. 取单个细胞,转移到数个含 5 uL PBS 溶液的小液滴中洗涤掉胚胎裂液。
11. 在显微镜下用显微注射仪取只含一个细胞的 2.5 uL 样品并转移到一个200 uL 的 PCR 管中待用。同时设置无样品的阴性对照(2.5 uL 样品
中不含细胞)。
三、用单细胞裂解液裂解细胞
12. 在显微镜下用显微注射仪取 2.5 uL 样品,确认含一个细胞后,将其转移到一个含 2.5 uL 单细胞裂解液的 PCR 管中。好同时设置无样品阴性对照(2.5 uL 样品中不含细胞)。
13. 在 2.5 uL 样品中,显微镜下细胞悬液可直接用于单细胞裂解反应。
14. 裂解后可以放冰上待用,如果长期不用,可以放-80℃保存。四、单细胞裂解物的 PCR 扩增
15. 细胞裂解物从-80℃中取出后,65℃保温 10 分钟,取出后放冰上待用。
16. 以一半或全部上步操作得到的细胞裂解物为模板,按常规方法进行 PC反应。
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