大肠杆菌T1化学感受态细胞

大肠杆菌T1化学感受态细胞

产品及特点本产品是采用大肠杆菌 Mach1-T1 Phage Resistant 菌株经特殊工艺处理得到的感受 态细胞，可用于 DNA 的化学转化。

本产品具有下列特点：

1. 本感受态细胞是目前生长速度最快的感受态细胞，在氨苄青霉素平板上，8-9 h 可 见克隆；用于蓝、白斑筛选，12 h 可见蓝斑；将过夜培养的单克隆在 2 ml 的 LB 培养基中培养 4-5 h 即可进行小量质粒提取。

2. 适用于高效的 DNA 克隆和质粒扩增，减少克隆 DNA 同源重组的发生，提高质粒 DNA 的产量和质量。

3. 本产品具有 T1，T5 噬菌体抗性。
规格及成分 成分 编号 包装
本产品 140391 0.1 mL×10
使用手册 1 份

运输及保存 干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂 目的 DNA、SOC 或 LB 培养基等

使用方法

1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为 50-100μL，可以根据 实际情况分装使用。 以下实验以 50 μL 感受态细胞为例。

2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的 DNA（根据实际情况加入适量 的 DNA，通常 100 μL 感受态细胞能够被 1 ng 超螺旋质粒 DNA 所饱和），用移液器 轻轻吹打混匀，冰浴 30 分钟。

3. 42℃热击 45 秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置 2-3 分钟。

4. 每个离心管中加入 450 μL 无菌的 SOC 或 LB 培养基（不含抗生素），混匀后置于 37℃ 摇床，150 rpm 振荡培养 45 分钟使菌体复苏。

5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的 SOC 或 LB 固体 琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于 37℃直至液体被吸收， 倒置培养，37℃培养 12-16 小时。

注意：

1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的 DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板； 若转化的 DNA 总量较少，可取 200-300 μL 转化产物涂布平板。若预计的克隆数较 少，可通过离心（4,000 rpm，2 分钟）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于 平板中。

2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于 37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

3. 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再 涂布新培养基进行培养。 

4. 使用 pUC19 质粒检测，转化效率可达 109 cfu/μg。

5. 菌株基因型为：F - φ80(lac Z) ΔM15 ΔlacX74 hsdR(rkmk+) ΔrecA1398 endA1 tonA