盐酸小檗碱

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四川迪菲特药业有限公司，始建于1979年，拥有近40年的悠久历史，隶属于四川协力制药集团。拥有植物种植、动植物天然活性成分提取及其衍生物的合成等多项重点研究、开发项目。是集药品研发、生产、销售和健康服务的全产业链高新制药集团。集团立足于高技术、高附加值出口产品的生产，是黄酮类药物、抗疟疾药物、细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先的原料供应商之一，中国动植物来源药物行业领先的GMP制药企业。现有胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液、中药饮片等近百个品规。自建以博士、硕士带头的一流研发团队，与国内外多家科研机构建立了良好的学术合作关系。目前拥有3个药材种植基地、3个生产基地、2个派出机构（外贸、内贸），1个研发中心， 40多个提取物和原料药，以及20多个在研品种。

 

四川迪菲特药业有限公司，始建于1979年，拥有近40年的悠久历史，隶属于四川协力制药集团。拥有植物种植、动植物天然活性成分提取及其衍生物的合成等多项重点研究、开发项目。是集药品研发、生产、销售和健康服务的全产业链高新制药集团。集团立足于高技术、高附加值出口产品的生产，是黄酮类药物、抗疟疾药物、细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先的原料供应商之一，中国动植物来源药物行业领先的GMP制药企业。现有胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液、中药饮片等近百个品规。自建以博士、硕士带头的一流研发团队，与国内外多家科研机构建立了良好的学术合作关系。目前拥有3个药材种植基地、3个生产基地、2个派出机构（外贸、内贸），1个研发中心， 40多个提取物和原料药，以及20多个在研品种。 GAP药材种植基地 拥有近10万亩自有中药材种植基地，均符合国家GAP标准，坚持从源头上严把产品质量关，确保产品质量。 原料药生产、出口 生产伊立替康、曲克芦丁、地奥司明等众多原料药，严格执行GMP和ICHQ7A等规范，出口至欧盟、日本和美国等发达国家以及东南亚、南美及东欧等地。 GMP药品生产基地 公司原料药生产基地率先通过欧盟cGMP认证，日本GMP认证和中国GMP认证。是国内原料药生产企业中第一个通过日本GMP认证的企业，并同时通过犹太洁食KOSHER认证。2015年8月，全部生产剂型一次性通过国家新版GMP再认证，成为国内首屈一指的原料、成品全面通过中国和全球发达国家GMP等有关认证的企业。 国际外贸中心 拥有自主出口权，集团原料药90%出口至欧盟、日本和美国以及东南亚、南美东欧等国际市场。集团优质的产品质量和一流的服务体系确立了集团在原料药出口市场的地位，得到各合作国家主管部门和客户的高度认可。目前集团已经进入国际原料药主流市场，在植物原料药领域的法规医药市场具有全国领先地位，并有重要的的国际市场地位。