检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人PD-1抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的PD-1与固相抗体和检测抗体结合,形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物,避光显色。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、PD-1检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:18.9 pg/mL
检测范围:156.0 - 10,000 pg/mL
回收率范围:85.0-111.9%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
程序性死亡-1 受体(PD-1)又称 CD279,是免疫调节受体 CD28 家族的 I 型跨膜蛋白,该家族的其他成员包括 CD28、 CTLA-4、 ICOS 和 BTLA。 其细胞质尾部含有两个酪氨酸残基, 组成了基于酪氨酸的免疫受体抑制结构域(ITIM)和开关结构域(ITSM), 这两个结构域对介导 PD-1 信号转导非常重要。 PD-1 作为一个单体受体, 能与其配体 PD-L1(B7-H1)和 PD-L2 (B7-DC)以 1:1 的比例相互作用。 PD- 1 在活化的 T 细胞、 B 细胞、单核细胞和树突状细胞中有表达, 而 PD- L1 除了在以上细胞中, 还在非造血细胞(如肺内皮细胞和肝细胞等) 中都有表达。 PD-L1 和 PD-1 的结合能够诱导产生共抑制信号, 促使 T 细胞失活、 凋亡、 功能衰竭。 因此, PD-1 和 PD-L1 相互作用是免疫反应阈值和外周免疫耐受的关键调控因子。 通过抗体或基因调控阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用可以加速肿瘤的根除, 提示了 PD-1 作为癌症免疫治疗靶标的潜力。
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