检测原理:
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗小鼠CCL2/JE/MCP-1单抗包被于微孔板上,样品和标准品中的CCL2/JE/MCP-1会与固定在板上的抗体结合,游离的成分被洗去;加入辣根过氧化酶标记的抗小鼠CCL2/JE/MCP-1多抗,未结合的抗体被洗去;加入底物溶液(显色剂),溶液颜色与结合的目标蛋白成正比;加入终止液;用酶标仪测定吸光度。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、抗小鼠 CCL2/JE/MCP-1检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:见说明书
检测范围:3.91-250 pg/mL
回收率范围:84-110%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
CCL2/JE/MCP-1,是一种结合受体CCR2并诱导单核细胞趋化作用的趋化因子。诱导单核细胞、NK细胞、淋巴细胞和嗜碱细胞的活化。此外,CCL2促进CD4+ T细胞的Th2极化,并且CCL2介导的单核细胞向炎症部位募集有助于动脉粥样硬化、多发性硬化和过敏性哮喘疾病的严重程度。内源性蛋白水解修饰的CCL2在n端,包括n端吡咯烷酮羧酸修饰的谷氨酰胺,下调活性,但不与受体结合。
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