检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠CXCL2/MIP-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的CXCL2/MIP-2与固相抗体和检测抗体结合,形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物,避光显色。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、抗小鼠 CXCL2/MIP-2检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:见说明书
检测范围:15.6-1000 pg/mL
回收率范围:96-103%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
趋化因子配体2(CXCL2)是属于CXC趋化因子家族的一种小细胞因子,也称为巨噬细胞炎症蛋白2-α(MIP2-alpha),生长调节蛋白β(Gro-beta)和Gro癌基因- 2(Gro-2),CXCL2 / GRO beta,在小鼠中也称为MIP-2,在大鼠中也称为CINC-3,是CXC趋化因子家族的成员。 CXCL2在氨基酸序列上与相关趋化因子CXCL1的同源性为90%。 这种趋化因子由单核细胞和巨噬细胞分泌,对多形核白细胞和造血干细胞具有趋化作用。 CXCL2的基因位于其他CXC趋化因子簇中的人类4号染色体上。 CXCL2通过与称为CXCR2的细胞表面趋化因子受体相互作用来动员细胞。 人CXCL2 / GRO beta的长度为107个氨基酸(aa),预计分子量为11 kDa。 小鼠和大鼠直系同源物分别与人蛋白质共享70%和71%的氨基酸序列同一性。 CXCL2 / GRO beta的N端氨基酸1-4可被翻译后切割,从而增强造血生物活性。 CXCL2 / GRO beta是由多种细胞类型产生的,包括炎症部位的单核细胞和巨噬细胞,并且对粒细胞(包括嗜中性粒细胞)具有趋化作用。
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