检测原理:
本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗人 IL-17单抗包被于微孔板上,样品和标 准品中的IL-17会与固定在板上的抗体结合,游离的成分被洗去;加入辣根过氧化酶标记的抗人 IL-17多抗,与结合在微孔板上的 IL-17结合而形成免疫复合物,游离的成 分被洗去;加入底物溶液(显色剂),溶液颜色逐渐变成蓝色,加入终止液溶液变黄并 且停止变化。用酶标仪测定吸光度。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、抗人IL-17检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:1.8 pg/mL
检测范围:15.6 - 1,000 pg/mL
回收率范围:82-110%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
IL-17家族由至少6种促炎细胞因子组成,它们共享一个保守的半胱氨酸结结构,但在N端分化。IL-17家族成员是作为二聚体分泌的糖蛋白,可诱导局部细胞因子的产生,并将粒细胞招募到炎症部位。IL-17是由IL-17和IL-23诱导的,主要在激活的CD4+ T细胞中,与Th1或Th2细胞不同。IL-17F与IL-17同源性最强,但在活化的单核细胞中仅由IL-23诱导。IL-17B与IL-17B受体结合,但不与IL-17受体结合,与IL-17D同源性最强,IL-17D通过静息CD4+ T细胞和CD19+ B细胞表达。IL-17E主要由Th2细胞产生,向肺组织招募嗜酸性粒细胞。IL-17C的表达模式非常有限,但已在成人前列腺和胎儿肾脏库中检测到。
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