2020年1月15日 , 中国国家药监局药品审评中心 ( CDE ) 最新公示 , 武田 ( Takeda ) 研发的TAK-788今日在中国获得一项临床默示许可 。 TAK-788是下一代 、 强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI) , 旨在治疗携带EGFR外显子20插入(Exon 20 insertions)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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