1.美国Abraxis麻痹性贝类毒素(PSP)检测试剂盒
PN 52255B
1．概述
本检测采用酶联免疫法定量检测麻痹性贝类毒素的存在。神经性贝毒是一种毒素，石房蛤毒素是麻痹性贝类毒素的一种。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测，例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许，阳性样本可以做HPLC，GC/MS或其他方法确认。
2．安全性说明
标准品溶液含有少量的石房蛤毒素。底物溶液含有四甲基联苯胺，终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触，可用水洗去。
3．贮藏与稳定性
试剂盒贮存在4-8°C。使用前试剂盒中溶液要恢复到室温（20—25度）。在保质期内试剂盒都可以正常使用。
4．检测原理
本实验采用直接竞争ELISA方法，用特异性抗体识别石房蛤毒素。样本中的石房蛤毒素可与石房蛤毒素-酶结合物竞争，同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗体结合。石房蛤毒素抗体与包被在微孔底部的二抗结合。洗板后加入底物溶液，显蓝色。蓝色的深度与石房蛤毒素在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止，颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。
5．试剂盒局限性和可能的干扰
样本中经常存在的大量的无机物和有机物经检测，并未为发现影响试剂盒的检测结果。然而，由于样本中发现有易变质的混合物，由它们引起的基质反应不可避免地会影响检测结果。操作失误也可能造成实验错误。如：贮存的问题。加样次序错误，加入溶液的体积错误，孵育的时间过长或者过短，影响免疫反应或者底物反应，实验过程中温度过低或者过高（低于10℃，大于30℃）。本试剂盒提供筛查神经性贝毒的筛查结果。阳性样本可采取其他的分析方法（GC,HPLC，其他方法）证明。
2. 美国Abraxis腹泻性贝类毒素(DSP)检测试剂盒
PN520021
1.概述
腹泻性贝类毒素检测试剂盒的原理是酶联免疫吸附测定法，用于水及水产品中腹泻性贝类毒素的定量测定。冈田酸是腹泻性贝类毒素的一种。对于水产品需要做前处理，不可以直接检测。如果需要的话阳性样品可以通过HPLC和GC/MS来验证。
2.安全性说明书
试剂盒中的标准溶液里含有少量的冈田酸。底物中包含有四甲基联苯胺，终止液中含有稀硫酸。要避免
皮肤和粘膜与终止液接触，如果不小心接触了请马上用水冲洗。
3．保存和稳定性
试剂盒应保存在2-8℃，不要冷冻。在使用之前要把试剂盒中的溶液回复到室温（20-25℃）。有效期内试剂盒中的试剂都可以使用。
4．原理
试剂盒的原理是直接竞争ELISA法，通过特异性抗体来识别冈田酸。当样品中含有冈田酸时，样品中的冈田酸与冈田酸酶结合物竞争结合溶液中的冈田酸抗体。冈田酸抗体与包被在微孔板上的羊抗鼠二抗结合。经过一步洗涤加入底物溶液，产生有色反应。产生的绿色的颜色深度与样品中冈田酸的含量成反比。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。用酶标仪在450nm处测定吸光度值。通过绘制标准曲线来计算样品中冈田酸的含量。
5. 冈田酸试剂盒的局限性和可能的干扰
对在水样中经常出现的多种有机物和无机物已近作过检测对此试剂盒并无干扰。由于化合物的易变质性由基质反应引起的干扰是不可能完全避免的。操作不当也可能导致检测结果错误，比如：试剂盒保存条件不对、错误的加液顺序、试剂的量没有加准确、孵育的时间太长或太短、孵育的温度太高或太低。与其它检测方法一样对阳性结果要求通过其它传统的方法来验证。
6．冈田酸测定的重要性
冈田酸是腹泻性贝类毒素的一种，受冈田酸污染的贝类和有害藻类大量繁殖的有关。DSP可以引起剂量依赖型的腹泻、恶心、呕吐症状。FDA对ASP的限量是0.2ppm。欧洲是160ug。这个试剂盒可以检测40个样品（做两个重复）。需要少量的样品，检测时间少于2小时。
7．试剂盒特性
敏感性：1.7ng/ml
重复性：标准的变异系数小于10%，样品的变异系数小于15%
特异性：
腹泻性贝类毒素检测试剂盒能检测Okadaic acid及其它DSP，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及交叉反映率（%CR），以下所有浓度均为ppb级。
样品：水样和贝类产品
标准曲线：
A．试剂盒组成：
1、包被二抗的微孔板（羊抗兔）
2、标准（7种）0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、ng/ml
3、冈田酸抗体溶液（兔抗冈田酸）6ml
4、冈田酸酶标记物6ml
5、样品稀释液（10倍浓缩）25ml，用于稀释样品
6、5x 浓缩洗液100ml
7、显色液（底物）TMB,16ml
8、终止液12ml
B 测试前准备
微量移液器和吸头是必须使用的，推荐使用排枪加液这样可以确保整个微孔板上的孔在每个步骤的反应时间趋于一致。在做同一次测试时要使用同一个盒子里的试剂和标准。在操作前仔细阅读说明书。
1、使用前将所有的试剂拿到室温（19℃-25℃）。
2、从铝箔袋中拿出要求数量的微孔条，放入干燥剂并重新封好袋子以免微孔条受潮。置于4-8℃保存。
3、标准液，对照，酶结合物，底物，终止液不用稀释直接使用。
4、洗液在使用前要以1：5的比例稀释后使用（100 mL 5X 洗液加 400 mL 无离子水）
5、由于终止液中含稀硫酸拿的时候要小心。
3.美国Abraxis神经性贝类毒素（NSP）检测试剂盒
PN520026
1．说明
本检测采用酶联免疫法定量检测神经性贝毒的存在。神经性贝毒是一种毒素，与贝壳类动物的神经中毒有关。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测，例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许，阳性样本可以做HPLC，GC/MS或其他方法确认。
2．安全性说明
标准品溶液含有少量的神经性贝毒。底物溶液含有四甲基联苯胺，终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触，可用水洗去。
3．贮藏与稳定性
试剂盒贮存在4-8°C。使用前试剂盒中溶液要恢复到室温20—25度。在保质期内试剂盒都可以正常使用。
4．检测原理
本实验采用直接竞争ELISA方法，用特异性抗体识别神经性贝毒。样本中的神经性贝毒可与贝毒-酶-结合物竞争，同包被在微孔板上的羊抗-神经性贝毒抗体结合。洗板加入底物溶液，显蓝色。蓝色的深度与神经性贝毒在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止，颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。
5．试剂盒局限性和可能的干扰
样本中经常存在的大量的无机物和有机物经检测，并未为发现影响试剂盒的检测结果。然而，由于样本中发现有易变质的混合物，由它们引起的基质反应不可避免地会影响检测结果。操作失误也可能造成实验错误。如：贮存的问题。加样次序错误，加入溶液的体积错误，孵育的时间过长或者过短，影响免疫反应或者底物反应，实验过程中温度过低或者过高（低于10℃，大于30℃）。本试剂盒提供筛查神经性贝毒的筛查结果。阳性样本可采取其他的分析方法（GC,HPLC，其他方法）证明。
4. 美国Abraxis健忘性贝类毒素(ASP)检测试剂盒
PN ON0021
1．概要
这个软骨藻酸（ASP）ELISA检测方法可以很敏感的定量检测软骨藻酸的含量。软骨藻酸是和健忘性贝类毒素相关的一类海藻产生的水溶性毒素。试剂盒用于定量或定性检测检测水样和贝类样品中软骨藻酸的含量。贝类样品需要进行样品前处理。如果需要可以用传统的方法例如HPLC,GC/MS来证实。
2．安全说明
试剂盒中的标准溶液里含有少量的软骨藻酸。底物中包含有四甲基联苯胺，终止液中含有稀硫酸。要避免
皮肤和粘膜与终止液接触，如果不小心接触了请马上用水冲洗。
3．保存和稳定性
试剂盒应保存在2-8℃，不要冷冻。在使用之前要把试剂盒中的溶液回复到室温（20-25℃）。有效期内试剂盒中的试剂都可以使用。
4．原理
试剂盒的原理是直接竞争ELISA法，通过特异性抗体来识别软骨藻酸。当样品中含有软骨藻酸时，样品中的软骨藻酸与软骨藻酸酶结合物竞争结合溶液中的软骨藻酸抗体。软骨藻酸抗体与包被在微孔板上的羊抗鼠二抗结合。经过一步洗涤加入底物溶液，产生有色反应。产生的绿色的颜色深度与样品中软骨藻酸的含量成反比。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。用酶标仪在450nm处测定吸光度值。通过绘制标准曲线来计算样品中软骨藻酸的含量。
5. 软骨藻酸试剂盒的局限性和可能的干扰
对在水样中经常出现的多种有机物和无机物已近作过检测对此试剂盒并无干扰。由于化合物的易变质性由基质反应引起的干扰是不可能完全避免的。操作不当也可能导致检测结果错误，比如：试剂盒保存条件不对、错误的加液顺序、试剂的量没有加准确、孵育的时间太长或太短、孵育的温度太高或太低。与其它检测方法一样对阳性结果要求通过其它传统的方法来验证。
6．软骨藻酸测定的重要性
软骨藻酸及其衍生物是一类海藻产生的水溶性毒素，主要是大亚湾拟菱形藻等微藻类生物。大亚湾拟菱形藻水华会导致贝类等滤食性生物体内软骨藻酸的富集。
ASP可以引起剂量依赖型的腹泻、恶心、呕吐症状。FDA对ASP的限量是20ppm。欧洲是20mgDA/kg。
这个试剂盒可以检测40个样品（做两个重复）。需要少量的样品，检测时间少于2小时。
5. 美国Abraxis微囊藻素ADDA检测试剂盒
Product No. 5220011
概述
这个Abraxis微囊藻素 ELISA 检测试剂盒适用于定量检测水样中微囊藻素和节球藻素的含量。在样品处理的时候不需要浓缩。如果必要的话阳性样品可以通过HPLC或其他的传统的方法来验证。
安全性说明
底物溶液包含有TMB，终止液含有稀硫酸。要避免皮肤和底物溶液、终止液接触。如果不小心接触的话请用清水冲洗。
储存和稳定性
这个Abraxis 微囊藻素 ELISA 检测试剂盒应该置于4–8°C保存。在使用前要提前拿出来回复到室温（20-25°C）。在有效期内都可以使用。
原理
这个Abraxis微囊藻素- ADDA 检测试剂盒的原理是直接竞争酶联免疫反应。通过一种特异性抗体来识别检测微囊藻素和节球藻素。当样品中还有囊藻素和节球藻素及其类似物时，那么它们将会与固定在微孔低的微囊藻素-蛋白类似物竞争和溶液中的微囊藻素抗体结合。经过一个洗涤步骤后加入HRP标记的二抗反应。再加入无色底物，产生了一个颜色反应。加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的微囊藻素浓度与吸收光强度成反比。
6美国Abraxis微囊藻素DM检测试剂盒
Product No. 522015
概述
这个Abraxis微囊藻素-DM ELISA 检测试剂盒适用于定量检测水样中微囊藻素和节球藻素的含量。在样品处理的时候不需要浓缩。如果必要的话阳性样品可以通过HPLC或其他的传统的方法来验证。
安全性说明
底物溶液包含有TMB，终止液含有稀硫酸。要避免皮肤和底物溶液与终止液接触。如果不小心接触的话请用清水冲洗。
储存和稳定性
这个Abraxis微囊藻素-DM ELISA 检测试剂盒应该置于4–8°C保存。在使用前要提前拿出来回复到室温（20-25°C）。在有效期内都可以使用。
原理
这个Abraxis微囊藻素-DM检测试剂盒的原理是直接竞争酶联免疫反应。通过一种单克隆抗体来识别检测微囊藻素和节球藻素。当样品中还有囊藻素和节球藻素及其类似物时，那么它们将会与微囊藻素- HRP竞争和溶液中的微囊藻素抗体结合。微囊藻素抗体与包被在微孔板底部的羊抗鼠二抗结合。经过一个洗涤步骤后加入无色底物，产生了一个颜色反应。加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的微囊藻素浓度与吸收光强度成反比。
试剂盒的局限性和可能的交叉反应
对在水样中经常出现的多种有机物和无机物已近作过检测对此试剂盒并无干扰。由于化合物的易变质性由基质反应引起的干扰是不可能完全避免的。以下物质的浓度在不高于10,000 ppm时对试剂盒检测结果没有影响：硫酸钙、硫酸镁、氯化钠、氯化镁、硝酸钠、磷酸盐、氯化钙、硫酸锰、氧化铝；以下物质的浓度在不高于1,000 ppm时对试剂盒检测结果没有影响：氯化铜、氟化钠、硫代硫酸钠、硫酸锌；腐殖酸小于10 ppm对检测结果没有影响。操作不当可能导致检测结果错误，比如：试剂盒保存条件不对、错误的加液顺序、试剂的量没有加准确、孵育的时间太长或太短、孵育的温度太高或太低。操作过程不易在强光下进行。和其它检测方法一样对阳性结果要求通过其它传统的方法来验证。
7美国Abraxis柱孢藻毒素检测试剂盒
Product No. 5220111
概述
这个Abraxis柱孢藻毒素 ELISA 检测试剂盒，适用于定量检测水样中柱孢藻毒素的含量。在样品处理的时候不需要浓缩。如果必要的话阳性样品可以通过HPLC或其他的传统的方法来验证。
安全性说明
底物溶液包含有TMB，终止液含有稀硫酸。要避免皮肤和底物溶液与终止液接触。如果不小心接触的话请用清水冲洗。
储存和稳定性
这个Abraxis柱孢藻毒素ELISA 检测试剂盒应该置于4–8°C保存。在使用前要提前拿出来回复到室温（20-25°C）。在有效期内都可以使用。
原理
这个Abraxis柱孢藻毒素检测试剂盒的原理是直接竞争酶联免疫反应。通过一种特异性抗体来识别检测柱孢藻毒素。当样品中还有柱孢藻毒素及其类似物时，那么它们将会和柱孢藻毒素- HRP竞争和溶液中的微囊藻素抗体结合。微囊藻素抗体与包被在微孔板底部的羊抗鼠二抗结合。经过一个洗涤步骤后加入无色底物，产生了一个颜色反应。加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的微囊藻素浓度与吸收光强度成反比。
试剂盒的局限性和可能的交叉反应
对在水样中经常出现的多种有机物和无机物已近作过检测对此试剂盒并无干扰。由于化合物的易变质性由基质反应引起的干扰是不可能完全避免的。以下物质的浓度在不高于10,000 ppm时对试剂盒检测结果没有影响：氧化铝、氯化钙、硫酸钙、硫酸锰、硫酸镁、氯化镁、氯化钠、磷酸盐、硫代硫酸钠。以下物质的浓度在不高于1,000 ppm时对试剂盒检测结果没有影响：硝酸钠、硫酸锌；腐殖酸小于100 ppm对检测结果没有影响；氯化铜小于10 ppm对检测结果没有影响。操作不当可能导致检测结果错误，比如：试剂盒保存条件不对、错误的加液顺序、试剂的量没有加准确、孵育的时间太长或太短、孵育的温度太高或太低。操作过程不易在强光下进行。和其它检测方法一样对阳性结果要求通过其它传统的方法来验证。