"LLC-WRC 256 Cell:Walker氏癌肉瘤256瘤细胞系
细胞形态：上皮细胞样
细胞生长：贴壁
细胞背景资料：乳腺癌；雌性
HUVEC细胞系相关产品：QG-56细胞、HCC0078细胞、CL1-5细胞
CTLA4Ig-24细胞系相关产品：HEK293-H细胞、NCTC-929细胞、A2008细胞
RS4;11细胞系相关产品：KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150
细胞、Colo741细胞、D10G41细胞
RT-4细胞系相关产品：CCRFCEM细胞、HPDE6c7细胞、ASH-3细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
LLC-WRC 256 Cell:Walker氏癌肉瘤256瘤细胞系
细胞消化过程总结：其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可，吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在３７度一般不到２min足够消化细胞（绝大部分１min不到）。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后３７度消化。２，什么算是消化好了呢？不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，无论死活的细胞都是如此，你可以尝试，准备１００%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液（不要笑，这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误，以为悬浮培养就是一个一个分开）。细胞只要能从基质上脱离下来，这个时候即使是成片的（比如Calu-３细胞），吹打不超过２０次后（一般１０次即可），成小规模聚集（１０个细胞左右），是正常的，不要试图再去延长消化时间，或者像有的同学那样吹打１h，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞（润洗方法５min还不能消化），比如HCT１５, LS４１１和KM１２，这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００mm dish，一次最多加入５００ul，就足够了，一般我加３００ul。即使这样难消化的细胞，一般不超过５min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙状移动。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度(最高不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
Co320细胞系相关产品：HOMEC细胞、H-508细胞、SU-DHL1细胞
PBL细胞系相关产品：H35细胞、RAW 264.7细胞、MA-782细胞
IBMF-7细胞系相关产品：HSC/mHSC细胞、SW954细胞、L5178-R细胞
SK-MEL-2细胞系相关产品：SNU638细胞、Mouse Bladder Tumor line-2细胞、CCD 841 CoN细胞
HCC941122细胞系相关产品：NCI-H1963细胞、Blotchy fibroblast-11细胞、H-1793细胞
细胞生长特性：贴壁
LLC-WRC 256 Cell:Walker氏癌肉瘤256瘤细胞系
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞形态特性：详见细胞说明书
LNCaP.FGC细胞系相关产品：NB-19细胞、B10BR细胞、SW-1417细胞
PANC 327细胞系相关产品：HepG2/C3A细胞、PC-3M IE8细胞、2E8细胞
JM-Jurkat细胞系相关产品：PFSK-1细胞、TE85细胞、Hs274T细胞
MCA 205细胞系相关产品：SW 1417细胞、Vero-E6细胞、SCL1细胞
Murine Thymic Epithelial Cell line 1细胞系相关产品：T-84细胞、Lilly Laboratories Cell-Porcine Kidney 1细胞、PA I细胞
SW 839细胞系相关产品：EL 4细胞、TT细胞、FU-97细胞
WiDr/S细胞系相关产品：WERI-Rb1细胞、MDCK (NBL-2)细胞、Hs-343-T细胞
LLC-WRC 256 Cell:Walker氏癌肉瘤256瘤细胞系
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ELD-1细胞系相关产品：SKNEP-1细胞、22Rv-1细胞、BT-483细胞
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OVCA 432细胞系相关产品：YES2细胞、NT-2细胞、HOC细胞
Fetal Bovine Heart Endothelial细胞系相关产品：HT22细胞、U 266细胞、PLCPRF5细胞
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HOS (TE85)细胞系相关产品：H4-IIE-C3细胞、HT-1080细胞、PANC-08-13细胞
IEC6细胞系相关产品：HEK 293-EBNA细胞、COR-L23细胞、ME-180细胞
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NS-20Y细胞系相关产品：CCRF CEM细胞、VK2细胞、U2932细胞
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LLC-WRC 256 Cell:Walker氏癌肉瘤256瘤细胞系
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293E细胞系相关产品：INS-1E细胞、LS 174 T细胞、SHP77细胞
CCD841CoN细胞系相关产品：Molm 14细胞、GM03570细胞、NCIH208细胞
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