细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI)

细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI)

中文名称：细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI)

英文名称：Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

产品规格：20T|50T|100T

本试剂盒是用FITC标记的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生。可用于流式细胞仪、荧光显微镜进行检测。

其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36kDa的Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合，可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外，本试剂盒中还提供了碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将Annexin V与PI联合使用时，PI则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被FITC和PI结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。

试剂盒组成：
 

保存条件：-20℃避光长期保存，避免反复冻融，一年有效。

注意事项：
1．由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2．对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤；PI摄入过多，消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇使胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3．实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用Binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4．如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200g离心洗去血小板。
5．试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6．Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。

操作方法：

一、样品染色

1．收集细胞
  悬浮细胞：300g，4℃离心5min收集细胞。
  贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300g，4℃离心5min收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性。
2．用预冷的PBS洗涤细胞2次，每次均需300g，4℃离心5min。收集1～5×10⁵细胞。
3．吸弃PBS，加入100μL 1×Binding Buffer重悬细胞。
4．加入5μL Annexin V-FITC和10μL PI Staining Solution，轻轻混匀。
5．避光、室温反应10-15min。
6．加入400μL 1×Binding Buffer，混匀后放置于冰上，样品在1小时内用流式细胞仪或荧光显微镜检测。
  注意：为了避免洗涤细胞时损失细胞，在吸液时可以用大的Tip头套上小的Tip头吸液。

二、样品分析

A．流式细胞仪分析：
  FITC激发波长为488nm，发射波长525nm，FITC的绿色荧光在FL1通道检测；PI-DNA复合物的激发波长为535nm，发射波长为615nm，PI的红色荧光在FL2或FL3通道检测。用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。典型的实验中，细胞可以分成三个亚群，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色荧光双重染色。

B．荧光显微镜分析：
1．滴一滴用Annexin V-FITC/PI双染的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。
  注意：对于贴壁细胞，可直接用盖玻片培养细胞并诱导细胞凋亡。
2．在荧光显微镜下用双色滤光片观察。Annexin V-FITC荧光信号呈绿色，PI荧光信号呈红色。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！