细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
中文名称:细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
英文名称:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
产品规格:100T|500T
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。 染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。 使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。 使用说明: 1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。 2. 加入5微升Hoechst染色液。 3. 加入5微升PI染色液。 4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。 5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。 6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。 注意事项: 1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。 2、Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。 3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 储存条件:-20℃,有效期1年。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
上海泽叶生物科技有限公司
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