糖原PAS染色液(真菌专用)
中文名称:糖原PAS染色液(真菌专用)
英文名称:Glycogen PAS stain (for fungi)
产品规格:3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。 本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff 结合呈现红色。 产品特点: ?染色稳定。 ?特异性强。 ? 操作简捷,仅需半小时。 ?浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐酸乙醇分化液分化步骤。 试剂盒组成:
储存条件:低温运输,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室温避光密闭保存,有效期6个月。 使用方法:(以下步骤仅供参考) 1.常规固定(常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。 2.细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。 3.入溶液A(过碘酸溶液)中,室温氧化10min。 4.自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。 5.入溶液B(Schiff Reagent)并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。 6.溶液C滴洗2次,每次2min。 7.流水冲洗2min。 8.逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。 染色结果:
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。 阴性对照(可选): 1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。 2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。 3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经溶液A这一步,直接入溶液B。结果应为阴性。 注意事项: 1.溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃。 2.溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。 3.如常规切片建议用糖原PAS染色液,因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。 4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
上海泽叶生物科技有限公司
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