"NCI-H292 Adherent人肺腺癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞培养更好经验详解：1)收到细胞，首先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很好，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察，细胞初步没有问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很好时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，次处理也可以依照第二种情况。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H292 Adherent人肺腺癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
我常看到一个比较复杂的四步消化法，这个挺有意思，我也是次听说，应该是网友自己发展出来的方法，很有参考价值。但我估计这个方法可能对付少数非常怪异的细胞才需要这么复杂的程序。我目前养过的近３００株细胞里面，还没遇到这么怪异的。比如Caco２其实是很好消化的细胞，不需要胰酶孵育即可，只是有点成片分布。不要以为成片分布是自己没养好，这个视细胞而定。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化好导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞悬液，贴壁后仍然成片分布，这是细胞的特性，是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布，你的细胞之后会对你越来越不好；比较难消化的细胞(润洗方法５min还不能消化)，就以colon cancer为例，比如HCT１５, LS４１１和KM１２，这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００ mm dish，一次最多加入５００ul，就足够了，一般我加３００ul。即使这样难消化的细胞，一般不超过５min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙状移动。
SCC90细胞系相关产品：COLO.205细胞、U-373MG ATCC细胞、W256细胞
NCI H69细胞系相关产品：SU.86.86细胞、CAL51细胞、SNU-387细胞
VP267细胞系相关产品：Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19细胞、COV-434细胞、H2029细胞
细胞传代方法：１：３-１：８传代；２-３天换液１次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
T-HSC细胞系相关产品：SNU-119细胞、Leghorn Male Hepatoma cell line细胞、ROS17/2.8细胞
Caco-2细胞系相关产品：M-1 myeloid leukemia细胞、HLF细胞、J774细胞
HTori-3细胞系相关产品：LM6细胞、Hs 746T细胞、MUG-Chor1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
NCI-H292 Adherent人肺腺癌细胞系
细胞形态特性：上皮样
【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。
L2细胞系相关产品：D562细胞、TALL-104细胞、NPC-TW 039细胞
LC-1-sq细胞系相关产品：RH35细胞、P30OHK细胞、Panc_03_27细胞
MADB-106细胞系相关产品：MNNG/HOS Clone F-5细胞、MUTZ-1细胞、Caov-3细胞
HEB细胞系相关产品：KMS26细胞、H-847细胞、EB1细胞
SKNO1细胞系相关产品：MDA-MB-175VII细胞、HCC-1937细胞、CT26细胞
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HSC（Human Schwann）细胞系相关产品：CCC-HHM-2细胞、SupB15W细胞、GM17219细胞
H-1693细胞系相关产品：3 LL细胞、Hs 274细胞、IHH4细胞
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NCI-H292 Adherent人肺腺癌细胞系
NSH细胞系相关产品：THC-8307细胞、LA-N-6细胞、HEK 293 EBNA细胞
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R3/1细胞系相关产品：JS1细胞、NK-10A细胞、HSC2细胞
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Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞系相关产品：H9c2 (2-1)细胞、R1800[RA]细胞、M059K细胞
SK-RC-42细胞系相关产品：LoMeT-ccRcc细胞、U87细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6细胞
OVCAR 420细胞系相关产品：Panc 02.03细胞、GM01232细胞、Hs675T细胞
UM-UC-3细胞系相关产品：16HBEo-细胞、A704细胞、AN3CA细胞
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NIH:OVCAR-5细胞系相关产品：Ca9-22细胞、HCT-GEO细胞、Hs870T细胞
LLC-PK(1)细胞系相关产品：Murine Leydig Tumor Cell line-1细胞、mRTEC细胞、HLMVEC细胞
NCI-H292 Adherent人肺腺癌细胞系
KU19-19细胞系相关产品：LTEPa2细胞、GalK1细胞、PLB-985细胞
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DMS-79细胞系相关产品：U031细胞、AM38细胞、UMUC1细胞
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J45.01细胞系相关产品：H-87细胞、Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A细胞、KYSE0030细胞
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C127细胞系相关产品：M 1细胞、Kuramochi细胞、SNU668细胞
MADB-106细胞系相关产品：MNNG/HOS Clone F-5细胞、alpha TC1 clone 6细胞、CCC-HEH-2细胞
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