"NCI-H1838 Adherent人非小细胞肺癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不好、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不好》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H1838 Adherent人非小细胞肺癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可，吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在３７度一般不到２min足够消化细胞(绝大部分１min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后３７度消化；什么算是消化好了呢？不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，无论死活的细胞都是如此，你可以尝试，准备１００%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液(不要笑，这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误，以为悬浮培养就是一个一个分开)。细胞只要能从基质上脱离下来，这个时候即使是成片的(比如Calu-３细胞)，吹打不超过２０次后(一般１０次即可)，成小规模聚集(１０个细胞左右)，是正常的，不要试图再去延长消化时间，或者像有的同学那样吹打１h，等待单细胞悬液出现。
Hs821T细胞系相关产品：ATC241细胞、HCC2279细胞、MZ-CRC-1细胞
GOTO细胞系相关产品：MTC-TT细胞、OV 1063细胞、KRC-Y细胞
Mahlavu细胞系相关产品：Sp2/0-Ag14细胞、MB468细胞、HO-1-N-1细胞
细胞传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
G-402细胞系相关产品：FU-MMT-1细胞、NCI-H2141细胞、MGH-U1 (EJ)细胞
PL9细胞系相关产品：Centre Antoine Lacassagne-78细胞、CAKI1细胞、MDA-MB-231-GFP细胞
GM02131细胞系相关产品：NCTC-3960细胞、Rat Fetal Lung-6细胞、LICR-HN6细胞
细胞生长特性：贴壁生长
NCI-H1838 Adherent人非小细胞肺癌细胞系
细胞形态特性：上皮细胞
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提高细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
RGM-1细胞系相关产品：RCC_7860细胞、MDA436细胞、HCC-1143细胞
OCI-Ly 18细胞系相关产品：8305C细胞、F81细胞、P-3J细胞
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RBL 2H3细胞系相关产品：NCIH2023细胞、UPCI-SCC-90细胞、C4-2细胞
B16 F10细胞系相关产品：A-704细胞、253JBV细胞、LNCaP subline C4-2细胞
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HEK293T/17细胞系相关产品：SKNSH细胞、University of Arizona Cell Culture-893细胞、SUM149PT细胞
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JB-6 Cl 30细胞系相关产品：U-343 MG细胞、EC-109细胞、V79细胞
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GM-215细胞系相关产品：H2286细胞、KP-N-YN细胞、MonoMac 6细胞
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SF 295细胞系相关产品：MDA-MB 453细胞、SW-1116细胞、HuP-T3细胞
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Bowes melanoma cells细胞系相关产品：HCC-1187细胞、Panc327细胞、QGY-7701细胞
CoCL2细胞系相关产品：HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]细胞、143BTK-细胞、J774A.1细胞
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Doubling time: ~50 hours (ATCC).细胞系相关产品：OV1/P细胞、HFL细胞、RBSMC细胞
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PM6细胞系相关产品：H-1694细胞、hEEC细胞、HCT116细胞
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RH30SJ细胞系相关产品：End1/E6E7细胞、TCC-SUP细胞、HT22细胞
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SUP-M2细胞系相关产品：SW1271细胞、D283MED细胞、Baby Hamster Kidney-21细胞
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Hs675细胞系相关产品：H-1755细胞、Calf Pulmonary Artery 47细胞、Panc 1细胞
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Caki-1细胞系相关产品：NPA-87细胞、NCIH929细胞、GM-3573细胞
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KOPN8细胞系相关产品：HCC 94细胞、OE-19细胞、BS-C-1细胞
INS-1细胞系相关产品：BALL1细胞、22Rv1细胞、COLO 206细胞
SUD-4细胞系相关产品：CHOK1细胞、H4-II-E-C3细胞、CHL-IU细胞
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NCI-H1838 Adherent人非小细胞肺癌细胞系
MFE296细胞系相关产品：SU-DHL1细胞、CCD-841CoTr细胞、HBL1细胞
HCT-FET细胞系相关产品：KYSE 50细胞、H3255细胞、HCT-8细胞
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