"NCI-H146 Adherent人小细胞肺癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞培养时分布不均匀，通常操作步骤：做细胞生物学实验，细胞铺板大概是我们最常见的一个实验。但有时候铺得不是很均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃顶。下面为大家分享几点经验。尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。96孔板一般以100微升每孔接种，直接用100微升移液器吸取细胞悬液，沿孔壁（稍离开一点孔底即可，不要离底太高）直接接入，移液器不需完全打到，轻轻按下即可，每铺完一行换一次枪头同时轻轻混匀细胞悬液。都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（我一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。6孔板、12孔板或24孔板，可采用将每个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔依此类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好。培养瓶里面加好细胞以后(比如传代好/分好细胞以后)，先顺时针摇晃3次，马上逆时针摇晃3次。然后延X轴Y轴分别水平摇动3次。放入CO2培养箱后,平放着培养瓶重复延X轴Y轴分别水平摇动3次。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H146 Adherent人小细胞肺癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
常规的细胞实验(增殖，凋亡，迁移，分化之类的)，受消化影响不是很大，如果不用胰酶去孵育而使用润洗的方法消化的话(难消化细胞例外)。但少数实验，比如病毒包装，对细胞代数，对细胞状态要求极高。这个时候，胰酶消化，就是润洗，都会对细胞包装病毒的能力有影响，传代次数一多，细胞包装能力就会逐渐下降(当然也有其它因素影响包装效率)。这个时候都不用胰酶消化，用一些盐溶液(不是EDTA液)即可。这些盐溶液通过影响ECM相关酶的活性，来使得细胞脱离基质附着表面，但不切割任何蛋白；EDTA的作用。许多人不用胰酶，只用EDTA，或者用trypsin/EDTA联合作用。这里要明白，trypsin切割ECM的一些负责粘连和附着的蛋白，而EDTA通过螯合Ca离子，作用于Integrin的活性，所以EDTA的作用更加温和。有的人在trypsin里添加一些EDTA，或者对付特别难消化的细胞，添加多一些EDTA，就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果１０min还消化不彻底的话)，而应该想其它办法；PBS洗涤。消化之前用PBS洗涤，是常见的操作，因为Serum含有抑制trypsin的蛋白。但这里面也有学问可以讲，对于一些难消化细胞，那么可以配制不含Ca，Mg离子的PBS，因为这些离子也会抑制trypsin的活性。但对于绝大部分胰酶或者EDTA溶液润洗即可消化的细胞，不需要配制如此溶液。
RPMI1788细胞系相关产品：NCI-H1436细胞、UM-UC14细胞、NCI-H1436细胞
CNLMG-B5537SKIN细胞系相关产品：UPCI:SCC90细胞、L 540细胞、SK-N-BE2细胞
HCT.116细胞系相关产品：SO-Rb 50细胞、P3-X63-Ag8-653细胞、SHSY-5Y细胞
细胞传代方法：１：２—１：６传代，每周换液２-３次
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
MEF (CF-1)细胞系相关产品：HPDE6c7细胞、RMG-I细胞、1301细胞
Panc5.04细胞系相关产品：Hs281T细胞、H2342细胞、TOV21细胞
KMM-1细胞系相关产品：MCF12F细胞、RPMI 2650细胞、CCRFCEM细胞
细胞生长特性：悬浮生长
NCI-H146 Adherent人小细胞肺癌细胞系
细胞形态特性：上皮细胞
【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。
WM 115细胞系相关产品：FU-OV-1细胞、N-2a细胞、BT325细胞
H.Ep. #2细胞系相关产品：H1792细胞、Hs 739.T细胞、COV-362细胞
A2780/CP细胞系相关产品：HGC-27细胞、Hs-746T细胞、SNU-601细胞
HEK-A细胞系相关产品：LTPA细胞、VAESBJ细胞、NCIH747细胞
Anip 973细胞系相关产品：OE21细胞、CCD-966SK细胞、Co 115细胞
SK-N-DZ细胞系相关产品：A-1847细胞、EC109细胞、BEL 7405细胞
BLO 11细胞系相关产品：COR-L105细胞、HEK-2细胞、MKN28细胞
ACCM细胞系相关产品：Rat Skin 1细胞、143B细胞、SW626细胞
C12细胞系相关产品：DLM8细胞、TE13细胞、RPMI-8226细胞
GOTO细胞系相关产品：MTC-TT细胞、OV 1063细胞、KRC-Y细胞
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NCI-H146 Adherent人小细胞肺癌细胞系
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HCPEpiC细胞系相关产品：PT-67细胞、NCIH2172细胞、C2-C12细胞
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WM451Lu细胞系相关产品：HS 1.Tes细胞、U-138 MG细胞、NK10a细胞
CORL26细胞系相关产品：WM-239A细胞、KMS11细胞、MDAPC2B细胞
Hx147细胞系相关产品：343 MG细胞、BJAB细胞、COLO 394细胞
SK MEL 5细胞系相关产品：OVCA 420细胞、AKR细胞、Case 3细胞
Chang liver细胞系相关产品：COS-7细胞、IB-RS2细胞、L-6TG细胞
J774 A.1细胞系相关产品：SNU-1040细胞、F-81细胞、MCA205细胞
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SGC7901细胞系相关产品：Daoy细胞、Tokyo Medical and Dental university 8细胞、MDA-415细胞
EB-3细胞系相关产品：SW 1783细胞、SK-NM-C细胞、Y3-Ag 1.2.3细胞
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NCI-H146 Adherent人小细胞肺癌细胞系
HONE-1细胞系相关产品：PG-4 S+L-细胞、GM05372E细胞、H1522细胞
HEK293-EBNA细胞系相关产品：Panc 2.03细胞、Hs746T细胞、U-937细胞
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