"Hs 766T Adherent人胰腺癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞培养时分布不均匀，通常操作步骤：做细胞生物学实验，细胞铺板大概是我们最常见的一个实验。但有时候铺得不是很均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃顶。下面为大家分享几点经验。尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。96孔板一般以100微升每孔接种，直接用100微升移液器吸取细胞悬液，沿孔壁（稍离开一点孔底即可，不要离底太高）直接接入，移液器不需完全打到，轻轻按下即可，每铺完一行换一次枪头同时轻轻混匀细胞悬液。都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（我一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。6孔板、12孔板或24孔板，可采用将每个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔依此类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板好掌握，效果没有96孔板好。培养瓶里面加好细胞以后(比如传代好/分好细胞以后)，先顺时针摇晃3次，马上逆时针摇晃3次。然后延X轴Y轴分别水平摇动3次。放入CO2培养箱后,平放着培养瓶重复延X轴Y轴分别水平摇动3次。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
Hs 766T Adherent人胰腺癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞冻存知识普及：细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-１９６℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度５%.１５%的甘油或二甲基亚砜(DMSO)，可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。 采用""慢冻快融""的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-１到-２℃/min，当温度低于-２５℃时可加速，到-８０℃之后可直接投入液氮内(-１９６℃)。
UCLA NPA871细胞系相关产品：MADB106细胞、A2780 CP70细胞、MDAMB361细胞
Roswell Park Memorial Institute 7666细胞系相关产品：G-Olig2细胞、Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞、Wistar Institute-38细胞
YT细胞系相关产品：LLC细胞、HCEpiC细胞、SKNMC细胞
细胞传代方法：１：２—１：８传代，每周换液２—３次
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
SW-1088细胞系相关产品：CEMO-1细胞、C17细胞、PL45细胞
RT4-D6P2T细胞系相关产品：Jiyoye(P-2003)细胞、IAR 20细胞、QSG-7701细胞
SW 1990细胞系相关产品：MLE12细胞、NB19细胞、R2C细胞
细胞生长特性：贴壁生长
Hs 766T Adherent人胰腺癌细胞系
细胞形态特性：上皮细胞
传代培养及其操作步骤：原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些特殊的细胞和分化特征。传代细胞形成细胞株的利处在于提供了大量持久的实验材料，便于实验。【操作步骤】１)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液；２)向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜；３)置３７℃孵箱或室温(２５℃温度)下进行消化，２~５min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶内加入Hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化；５)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞；６)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置CO２培养箱中进行培养；７)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般２～３d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。【注意事项】１)掌握好细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；２)掌握好消化浓度，当消化液浓度过高时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。
OCI-AML-4细胞系相关产品：SK-N-DZ细胞、MC9细胞、SW 837细胞
AM38细胞系相关产品：RPMI8226/S细胞、VMRCLCD细胞、Co 205细胞
NIH3T3-L1细胞系相关产品：KE 37细胞、Hs294细胞、HCC38细胞
NCI.H522细胞系相关产品：PG-4 (S+L-)细胞、GM03573A细胞、NS1-1 Ag4.1细胞
bEND.3细胞系相关产品：ATDC5细胞、KP-N-NS细胞、HES [Human embryonic skin fibroblast]细胞
CCD 19Lu细胞系相关产品：TE 671细胞、HCC1569细胞、H2198细胞
B10BR细胞系相关产品：NCI-H838细胞、OVCA5细胞、IPEC-1细胞
32D/cl3细胞系相关产品：H4-II-E-C3细胞、Hs746-T细胞、EM-3细胞
C2BBe1细胞系相关产品：PC3-M细胞、GT39细胞、HPAF2细胞
HT1080细胞系相关产品：PK-13细胞、PANC.1细胞、OS-732细胞
MDA-157细胞系相关产品：SJ-RH30细胞、HES [Human embryonic skin fibroblast]细胞、NCIH820细胞
Emory University-2细胞系相关产品：ME 180细胞、MDA-MB-157细胞、HIT clone T15细胞
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Hs 766T Adherent人胰腺癌细胞系
FHs74Int细胞系相关产品：D341细胞、KP-N-RT-BM细胞、CAL85-1细胞
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HS-5细胞系相关产品：HEK293-F细胞、HEK293细胞、TN5B14细胞
WIL2-S细胞系相关产品：COLO 824细胞、TH1细胞、HRPEpiC细胞
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CW2细胞系相关产品：Epstein-Barr-2细胞、MJ细胞、HS 683T细胞
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Hs 766T Adherent人胰腺癌细胞系
Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A细胞系相关产品：H128细胞、HASMC细胞、NCI-H1299细胞
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RCK-8细胞系相关产品：University of Arizona Cell Culture-893细胞、WC00079细胞、RPMI 7666细胞
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