"PG-LH7 Adherent人肺癌低转移细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良好，当补液时，需避免反复吹打。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
PG-LH7 Adherent人肺癌低转移细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养方面注意的几点：无菌意识要强：实验进行前，超净台以紫外灯照射３０分钟灭菌，以７０%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启超净工作台风扇运转数分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以７０%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置，其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以７０%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域，一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约４５°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基：不同的细胞可能培养基不同，甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞，有文献就选用neurobase培养基，而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的，而这种培养基中含有抗氧化剂成分，此时，我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:４℃冰箱全溶后再分装，在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由–２０℃直接至３７℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指５６℃，３０分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到５６℃后，将血清放入，待温度升高到５６℃后计时，一般５分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须，一般不要作此热处理，因为会造成沉淀物之显著增多，且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。
N-87细胞系相关产品：108CC15细胞、Hs 895 T细胞、KYSE 520细胞
NCI-H1954细胞系相关产品：TE13细胞、HUT-226细胞、PCI:SG-231细胞
GM07404细胞系相关产品：639-V细胞、Pa017C细胞、OCI/AML-5细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
CEMC7细胞系相关产品：HPDLF细胞、Jijoye细胞、H.Ep. #2细胞
NCIH1915细胞系相关产品：SW260细胞、293细胞、MDA 435细胞
Mv1Lu细胞系相关产品：P3X63-Ag8.653细胞、KU-812细胞、BIU-87细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
PG-LH7 Adherent人肺癌低转移细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下：１)不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子，觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑？知道为什么吗？烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候，炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后，空气变冷，压力骤降，培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳，释放出来。培养基中的碳酸少了，当然会变碱。如果不烧瓶口的话，你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱，因为室温还是比冰箱内的温度高)，其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下，你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话，这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌，除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来以后发现这里更彻底，超净台内根本就不点酒精灯；２)不要频繁看细胞。对于初学者而言，养细胞就像养孩子一样，有空就要去看看。细胞越是养不好，就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处，特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后，密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围，形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞，培养瓶这么一晃，把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞，细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管，细胞疯长；３)不要怕消化。在传代的时候，初学者往往生怕细胞消化过度，早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯，吹得满瓶子都是气泡。在我看来，用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候，３７度消化过夜，细胞也没事。我一般是等细胞完全变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有，动作要轻柔，尽量不要产生气泡。气泡在破裂时的机械应力相当大，对细胞的伤害也是很大的。
H292细胞系相关产品：SNU620细胞、BALB/3T3 clone A31细胞、NCI-H157细胞
T24细胞系相关产品：KCL22S细胞、GA-10细胞、UCLA-RO 81细胞
MMQ细胞系相关产品：Potorous tridactylus Kidney 2细胞、PANC0504细胞、EBTr (NBL-4)细胞
SUPB15细胞系相关产品：SN12C-PM6细胞、HRPEpiC细胞、A 2058细胞
MLO-Y4细胞系相关产品：HELF细胞、Hs 832(C).T细胞、Jiyoye (P-2003)细胞
Ly19细胞系相关产品：CRFK细胞、SuperTube细胞、NB9细胞
MCA-38细胞系相关产品：MILE SVEN 1细胞、MOLT 3细胞、OCI Ly10细胞
NCI-H2444细胞系相关产品：MPC-5细胞、NCI-H2009细胞、KPL4细胞
OCI-Ly 10细胞系相关产品：IEC 18细胞、HLE B-3细胞、WILL-2细胞
Vero C1008细胞系相关产品：COLO 206F细胞、SU 86.86细胞、TW01细胞
NCIH2286细胞系相关产品：IHH-4细胞、Roswell Park Memorial Institute 8402细胞、HCT/Taxo1细胞
LAC细胞系相关产品：SGC 7901细胞、CFSC-8B细胞、Panc 5.04细胞
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PG-LH7 Adherent人肺癌低转移细胞系
OVCAR4细胞系相关产品：PL45细胞、Duke University 145细胞、H-2195细胞
HPAC细胞系相关产品：JVM-3细胞、H2198细胞、YES2细胞
A-204细胞系相关产品：COLO 205细胞、P31/FUJ细胞、NCI H345细胞
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BL6细胞系相关产品：UO-31细胞、MC-38细胞、NIH:OVCAR-8细胞
MKN28细胞系相关产品：TOV112细胞、D324细胞、SKLU1细胞
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TCC-SUP细胞系相关产品：NTERA-2/D1细胞、COLO824细胞、SK-RC-20细胞
SkChA-1细胞系相关产品：CMT93细胞、Human ErythroLeukemia细胞、H-211细胞
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LP1细胞系相关产品：SW480细胞、HCC 94细胞、AML12细胞
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MMQ细胞系相关产品：Potorous tridactylus Kidney 2细胞、FET细胞、CemT4细胞
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