"MC-26 Adherent小鼠结肠癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良好，当补液时，需避免反复吹打。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MC-26 Adherent小鼠结肠癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养方面注意的几点：无菌意识要强：实验进行前，超净台以紫外灯照射３０分钟灭菌，以７０%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启超净工作台风扇运转数分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以７０%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置，其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以７０%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域，一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约４５°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基：不同的细胞可能培养基不同，甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞，有文献就选用neurobase培养基，而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的，而这种培养基中含有抗氧化剂成分，此时，我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:４℃冰箱全溶后再分装，在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由–２０℃直接至３７℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指５６℃，３０分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到５６℃后，将血清放入，待温度升高到５６℃后计时，一般５分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须，一般不要作此热处理，因为会造成沉淀物之显著增多，且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。
MuM-2C细胞系相关产品：Hs688(A)T细胞、Calu6细胞、OV2008细胞
4175细胞系相关产品：OVCAR433细胞、MDCK II细胞、Human Melanoma Cell Bowes细胞
3LL细胞系相关产品：HT-22细胞、PA-TU S细胞、SH-SY5Y Parental细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
NCIH1838细胞系相关产品：High Five细胞、A-20细胞、RMS 1598细胞
U-373MG细胞系相关产品：Astrocyte type I clone细胞、FU-97细胞、DoTc2 4510细胞
D283-MED细胞系相关产品：MBVP细胞、CAL 78细胞、WM115-mel细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
MC-26 Adherent小鼠结肠癌细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
【冻存细胞操作】１)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前１d换液；２)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达５×１０(７)/ml左右密度，离心，去上清；３)加入配制好的冻存液(培养液６.８ml，小牛血清２ml，DMSO １ml，５.６%NaHCO３ ０.１ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂１０％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；４)分装于无菌冻存管中，每管加１.５m悬液；５)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；６)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-１℃/min的速度，在３０～４０min时间内，下降到液氮表面，再停３０min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞操作】１)从罐中取出冻存管；２)迅速放入３６℃～３７℃水浴，不时摇动，使其急速融化，３０～６０s内完成；３)冻存管用７０％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加１０ml培养液；４)低速离心(５００～１０００r/min) ５min，去上清后再用培养液洗一次；５)用培养液适当稀释后，装入培养瓶３７℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到１０(７)/ml，在融后稀释２０倍时，仍能保持５×１０(５)/ml数量。
MPC-5细胞系相关产品：NCI-SNU-886细胞、NCIH1703细胞、MOLM-14细胞
LOU-NH91细胞系相关产品：CAL-33细胞、MDA-MB-468细胞、RINm-5F细胞
HSC1细胞系相关产品：PC 61 5.3细胞、HLMVEC细胞、HT1376细胞
BALB/3T3 (clone A31)细胞系相关产品：OVCAR5细胞、MUTZ3细胞、BNL CL2细胞
RASMCs细胞系相关产品：U2932细胞、JIMT1细胞、SKNBE2C细胞
KLN205细胞系相关产品：HeLa S 3细胞、ES-2细胞、H9c2 (2-1)细胞
Hs675细胞系相关产品：H-1755细胞、Calf Pulmonary Artery 47细胞、Panc 1细胞
293S细胞系相关产品：CL-34细胞、LC1sq细胞、RBL-2H3细胞
Anip-973细胞系相关产品：D 407细胞、HR-8348细胞、RKOE6细胞
PC3M-IE8细胞系相关产品：NWA细胞、SW-1417细胞、X63.Ag8.653细胞
MKN-1细胞系相关产品：SNB-19细胞、SUM-159-PT细胞、HDLM-2细胞
PLCPRF5细胞系相关产品：SCL-II细胞、QBC939细胞、L929(NCTC)细胞
CHO-ori细胞系相关产品：FL 62891细胞、X63-Ag 8.6.5.3细胞、HCASMC细胞
MC-26 Adherent小鼠结肠癌细胞系
EC109细胞系相关产品：Ra No. 1细胞、Institute for Medical Research-90细胞、COLO678细胞
SW-480细胞系相关产品：NCI-H78细胞、MSB-1细胞、BALL-1细胞
MDCC-MSB-1细胞系相关产品：C-33-A细胞、RDES-1细胞、NCI-H1623细胞
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JurkatE6-1细胞系相关产品：Walker-256-TC细胞、NR8383.1细胞、28SC细胞
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TE-10细胞系相关产品：NGEC细胞、SK-N-BE(2)-C细胞、SUPB-15细胞
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NCI-H1437细胞系相关产品：H2141细胞、MV 3细胞、KBM-7/Hap8细胞
RBL-I细胞系相关产品：PFSK1细胞、B16细胞、Institute for Medical Research-32细胞
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CALU1细胞系相关产品：LUDLU1细胞、NCI-HUT-69细胞、H1770细胞
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MCF.7细胞系相关产品：SKNEP1细胞、HCEC细胞、AGS细胞
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IPI-2I细胞系相关产品：KP-N-RT-BM-1细胞、Hs870T细胞、TE-14细胞
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L-132细胞系相关产品：CAL851细胞、EVSA/T细胞、OCI/AML5细胞
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BEL 7402细胞系相关产品：HTR-8/SVneo细胞、SW403细胞、NT-2细胞
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