"WERI-Rb-1 Thawing人视网膜母细胞瘤细胞系
细胞背景资料：WERI-Rb-I细胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。
细胞形态：上皮细胞样
WERI-Rb-1 Thawing人视网膜母细胞瘤细胞系
细胞生长：贴壁
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提高细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。
传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
WERI-Rb-1 Thawing人视网膜母细胞瘤细胞系
细胞生长特性：贴壁生长
【胰蛋白酶消化操作】１)加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗(冲洗)，加入适量消化液(胰蛋白酶液)，注意消化液的量以盖住细胞，消化温度是３７℃；２)显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度；(３)吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。【吹打分散细胞操作】１)吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液；２)吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入１０ml离心管中；３)平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以１０００转/分钟离心６-８分钟；４)弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入２ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。【分装稀释细胞操作】１)显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于５×１０５/ml。最后要做好标记；２)分装：将细胞悬液吸出分装至２～３个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖；３)继续培养：用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO２培养箱中继续培养。传代细胞２小时后开始贴附在瓶壁上。
细胞形态特性：圆形细胞聚集成葡萄状
OCI AML5细胞系相关产品：H-1693细胞、Hs-688A-T细胞、X63Ag8.653细胞
Hs870T细胞系相关产品：JG细胞、NCI-H748细胞、SK-MEL-1细胞
AM-38细胞系相关产品：NRK52E细胞、EBNA-293细胞、HN-6细胞
LUDLU 1细胞系相关产品：HCC9204细胞、CCD841CoTr细胞、NPC-TW-039细胞
TGW-nu细胞系相关产品：SKNEP细胞、OCI Ly10细胞、TE-85细胞
Pro-Lec1.3C细胞系相关产品：3T3 clone A31细胞、UACC 812细胞、NCI-H1770细胞
IHHA-1细胞系相关产品：G402细胞、BEL 7405细胞、TE-32细胞
SK N SH细胞系相关产品：MDCC MSB1细胞、Hopkins-92细胞、H-1341细胞
Monomac-1细胞系相关产品：H2228细胞、Panc 10.05细胞、SUM190细胞
LP1细胞系相关产品：SW480细胞、HCC 94细胞、AML12细胞
WSUDLCL2细胞系相关产品：CCC-HPF-1细胞、TE 32细胞、LAN5细胞
NCl-H157细胞系相关产品：BC-027细胞、HITT15细胞、MDA-134细胞
A-549细胞系相关产品：MDAMB468细胞、HCC1937细胞、P30-OHK细胞
SK-RC-20细胞系相关产品：CT 26细胞、L 1210细胞、TE 32.T细胞
CHO细胞系相关产品：MT-2细胞、T98细胞、U-118 MG细胞
Vero C1008细胞系相关产品：COLO 206F细胞、Ramos.2G6.4C10细胞、Lewis lung carcinoma line 1细胞
IMR 32细胞系相关产品：RenCa细胞、MDA-MB-134 VI细胞、H1048细胞
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HCC-2185细胞系相关产品：hTERT RPE-1细胞、SU-DHL-8细胞、KYSE140细胞
MS 751细胞系相关产品：OVCA5细胞、BALB 3T3 clone A31细胞、NCI-H520细胞
TE354.T细胞系相关产品：S.B.细胞、HCC44细胞、RS1细胞
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Farage Original Line细胞系相关产品：IOSE-Van细胞、HO1N1细胞、HEL 299细胞
SK-MEL3细胞系相关产品：D283MED细胞、MDA-MB231细胞、PaTu 8988s细胞
PK 15细胞系相关产品：MDCC-MSB1细胞、HCC95细胞、Panc 3.27细胞
PC3细胞系相关产品：MDCK-2细胞、NCI-H1770细胞、NUGC3细胞
WERI-Rb-1 Thawing人视网膜母细胞瘤细胞系
NCI-H64细胞系相关产品：HepaRG细胞、D-324 Med细胞、McA-RH7777细胞
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NCI660细胞系相关产品：87 MG细胞、NCI-H23细胞、MV 4;11细胞
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Centre Antoine Lacassagne-62细胞系相关产品：MESSA细胞、IHC-ST1细胞、CEM-CCRF (CAMR)细胞
SACC83细胞系相关产品：BMSCs（mBMSCs）细胞、MLMA细胞、SF17细胞
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SHSY5Y细胞系相关产品：H1666细胞、MEF细胞、FL-83B细胞
WERI-Rb-1 Thawing人视网膜母细胞瘤细胞系
870细胞系相关产品：H1650细胞、BTI-Tn5B14细胞、EFO 27细胞
HCC15细胞系相关产品：FRO81-2细胞、YD-38细胞、MOLT.4细胞
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RH8994细胞系相关产品：SVGp12细胞、Opossum Kidney细胞、NCI-H3255细胞
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