HCC1359 Thawing人肺癌主轴巨细胞系

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中文名称:HCC1359 Thawing人肺癌主轴巨细胞系	英文名称:HCC1359 Thawing
保存条件: 低温避光	纯度规格: 1x10(6)viable cells/ml
产品类别: 有机化学品

"HCC1359 Thawing人肺癌主轴巨细胞系

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

HCC1359 Thawing人肺癌主轴巨细胞系

细胞生长：贴壁

目前，跟公司签订长期战略合作伙伴的科研单位有山西中医学院、福建医科大学附属第二医院、上海市第六人民医院、北京大学医学部、同济大学、四平中心医院、广州中医药大学、中科院上海生命科学研究院生化与细胞研究所、解放军第３０６医院、江南大学、西南医院、吉首大学、西南大学化学化工学院、宁波大学、福建医科大学附属医院、苏州市同济医院、中南大学、延安大学附属医院、中国科学院上海药物研究所、天津市儿童医院、江苏省中医药研究院、湘雅医学院、第四军医大学预防系劳动与环境教研室、扬州大学、上海交通大学、中国医科大学、浙江省立同德医院、中国人民解放军第１５０中心医院、苏州大学、四川大学华西医院、云南大学、扬州大学兽医学院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、海南医学院、江苏肿瘤医院、上海市闵行区中心医院、大连医科大学附属医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院、沈阳药科大学、广州市第八人民医院、南京大学、浙江中医药大学、兰州大学、上海中医药大学、中国农业科学院饲料研究所、厦门市妇幼保健院、大学、南京军区总医院、天津市人民医院、北京医学科学肿瘤医院、上海市同济医院、江苏大学、桂林医学院附属医院、中国科学院化学研究所

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气的，大家争取做到因材施教，比如试试下面的“四步消化法”。（以难消化细胞为例），具体操作：1)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍（目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉）。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了）3)吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况把握）。

细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系

HCC1359 Thawing人肺癌主轴巨细胞系

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：１)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗１-２遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。２)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）３)吸干净瓶内剩余液体，加入０.３ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入１ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打２-３遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用２ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。４)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW２６４.７，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。

细胞形态特性：详见细胞说明书

Centre Antoine Lacassagne-78细胞系相关产品：H-548细胞、LNT-229细胞、NTERA2-cloneD1细胞

HT 1376细胞系相关产品：PG-4(S+L-)细胞、Panc-327细胞、NCIH1993细胞

KASUMI1细胞系相关产品：9L细胞、Tca-8113细胞、NCI-H295R细胞

Soleus clone 8细胞系相关产品：Rat Glomerular Endothelial细胞、HT 1080细胞、OCI-LY-10细胞

NCI-SNU-C2A细胞系相关产品：SU 86.86细胞、TE4细胞、TE4细胞

Hs 821.T细胞系相关产品：RH-35细胞、SK Mel 24细胞、Lilly Laboratories Cell-Porcine Kidney 1细胞

HRGEC细胞系相关产品：OCI-LY-18细胞、HTR8svn细胞、RERF-LCMS细胞

Dx5细胞系相关产品：NCI-UMC-11细胞、Saos2细胞、GT39细胞

NPA87-1细胞系相关产品：SUM 52PE细胞、Y3细胞、HT 1376细胞

SK Mel 24细胞系相关产品：Earle's L cells细胞、SNK-6细胞、Mono Mac 6细胞

TE-10细胞系相关产品：NGEC细胞、SK-N-BE(2)-C细胞、SUPB-15细胞

EFM-192C细胞系相关产品：C-33A细胞、MDAPC2B细胞、293-H细胞

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GalK1细胞系相关产品：CaEs17细胞、OVCAR 432细胞、CEMC7细胞

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HEC1A细胞系相关产品：NCIH2029细胞、GES1细胞、Bac12F5细胞

MKN28细胞系相关产品：TOV112细胞、D324细胞、SKLU1细胞

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MV411细胞系相关产品：SCC7细胞、Transformed C3H Mouse Kidney-1细胞、PFSK细胞

Walker-256-TC细胞系相关产品：CWR22R细胞、EFM192细胞、MV(4;11)细胞

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WM-239细胞系相关产品：C8D1A细胞、Kit 225-K6细胞、2PK3细胞

HNE3细胞系相关产品：GM04678细胞、KYSE-410细胞、LM-TK-细胞

SUM149细胞系相关产品：KBM7细胞、PA317细胞、SP-2/0-AG14细胞

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NE1细胞系相关产品：LS 180细胞、OV-2008细胞、MEC-1细胞

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CC-LP-I细胞系相关产品：MES-SA Dx5细胞、NCIH2052细胞、OVHM细胞

WM-239-A细胞系相关产品：Daudi细胞、Jurkat (clone E6-1)细胞、MKN-28细胞

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FOX-NY细胞系相关产品：A-875细胞、C8161细胞、MLO-Y4细胞

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J 82细胞系相关产品：RK-13细胞、MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)细胞、REC细胞

CCD-112CoN细胞系相关产品：PC-3M 2B4细胞、EHEB细胞、RPMI 8402细胞

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OV-1063细胞系相关产品：C127细胞、SKMES1细胞、HCT-15细胞

8505C细胞系相关产品：BGC823细胞、NCI-H1930细胞、Danio rerio Gill细胞

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NP-69细胞系相关产品：H-4-II-E细胞、Huh7.5细胞、NCIH1105细胞

DU 4475细胞系相关产品：WRL68细胞、32D.cl3细胞、K562/ADR细胞

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公司简介

上海宾穗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区，拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队，提供超过100000的生物、化学产品，产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念，致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源，以匠心服务广大客户，我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品，充分满足客户的试剂需求。

成立日期	2018-01-10 （7年）	注册资本	635万元人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 500万-1000万
主营行业	通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂	经营模式	试剂

上海宾穗生物科技有限公司

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公司成立：7年
注册资本：635万元人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：生物试剂、化学试剂、标准品、化工试剂
公司地址：李经理（手机号和微信号：18301908279 QQ：1292752157）上海市紫竹科学园区

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