C3H/10T1/2 clone 8 Thawing小鼠胚胎成纤维细胞系

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更新日期	2024-08-16

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中文名称:C3H/10T1/2 clone 8 Thawing小鼠胚胎成纤维细胞系	英文名称:C3H/10T1/2 clone 8 Thawing
保存条件: 低温避光	纯度规格: 1x10(6)viable cells/ml
产品类别: 有机化学品

"C3H/10T1/2 clone 8 Thawing小鼠胚胎成纤维细胞系

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：成纤维细胞样

C3H/10T1/2 clone 8 Thawing小鼠胚胎成纤维细胞系

细胞生长：贴壁

细胞传代注意事项：①传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材；②每天观察细胞形态，掌握好细胞是否健康的标准：健康细胞的形态饱满，折光性好，生长致密时即可传代；③如发现细胞有污染迹象，应立即采取措施，一般应弃置污染的细胞，如果必须挽救，可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗，随后培养基中加入较大量的抗生素，并经常更换培养基。传代细胞的建系和维持：细胞系的维持通过换液传代再换液、再传代和细胞种子冻存来实现。对每一个细胞系来说都有其自身的特点，要做好建系的维持必须记录好细胞档案,换液传代和做好细胞系的管理工作。培养细胞的冻存及复苏：细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-１９６℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。比较难消化的细胞（润洗方法5min还不能消化），这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化好导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞悬液，贴壁后仍然成片分布，这是细胞的特性，是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布，你的细胞之后会对你越来越不好。

细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系

C3H/10T1/2 clone 8 Thawing小鼠胚胎成纤维细胞系

细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

细胞培养相关问题总结：冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂；细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有１０-１５ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题；可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活；培养细胞时应使用５%或１０%CO２？或根本没有影响？一般培养基中大都使用HCO３-/CO３２-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO３的含量将决定细胞培养时应使用的CO２浓度。当培养基中NaHCO３含量为每公升３.７g时，细胞培养时应使用１０%CO２；当培养基中NaHCO３为每公升１.５g时，则应使用５%CO２培养细胞。何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。培养基中是否须添加抗生素？除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。

细胞形态特性：详见细胞说明书

SKNDZ细胞系相关产品：751-NA-15细胞、HCC366细胞、PFSK-1细胞

B16/BL6细胞系相关产品：ketr 3细胞、Huh-7.5细胞、RWPE2细胞

SK-SH-SY5Y细胞系相关产品：QGY-7701细胞、SKO007细胞、RS4;11细胞

J82COT细胞系相关产品：SK MES 1细胞、P3-X63-Ag 8.653细胞、SJCRH30细胞

Huh-7.5.1细胞系相关产品：L-cells细胞、NPA87细胞、SMA-560细胞

RAT2细胞系相关产品：Rat 2细胞、Walker256细胞、P31 FUJ细胞

COLO206细胞系相关产品：NALM-6-M1细胞、H-II-E-C3细胞、SU-DHL-16细胞

870细胞系相关产品：H1650细胞、BTI-Tn5B14细胞、EFO 27细胞

RIN m5F细胞系相关产品：H-2141细胞、ROS-17/2.8细胞、SF 295细胞

H460细胞系相关产品：Karpas 299细胞、87MG细胞、MA 104细胞

MDA-MB-436细胞系相关产品：CCRF/CEM/0细胞、MRASMC细胞、SCC090细胞

Panc-1-P细胞系相关产品：NCI-H460细胞、GM03570E细胞、PLA801-95D细胞

SF 126细胞系相关产品：B16/BL6细胞、BSC-1细胞、SUM102细胞

Colo320细胞系相关产品：PLC/PRF/5细胞、RBL-I细胞、TERT-RPE1细胞

8305-C细胞系相关产品：CDC/EU.HMEC-1细胞、NCIH2452细胞、HTR8svn细胞

McA-RH 7777细胞系相关产品：H157细胞、Eca-109细胞、SW1222细胞

HCC1187细胞系相关产品：ARIP细胞、BNL.CL2细胞、MM6细胞

DH-82细胞系相关产品：PANC-03-27细胞、CMT167细胞、BC-009细胞

GalK 1细胞系相关产品：Homo sapiens No. 578, breast cells细胞、HEB细胞、WiDr细胞

HOP 92细胞系相关产品：WiDr/S细胞、624mel细胞、DI-TNC1细胞

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KYSE450细胞系相关产品：NALM 6细胞、HEK293FT细胞、KMBC细胞

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MA-c细胞系相关产品：H69/P细胞、UMUC-3细胞、Alexander cells细胞

SUP-T1细胞系相关产品：N-2a细胞、A-431细胞、SN12C细胞

C3H/10T1/2 clone 8 Thawing小鼠胚胎成纤维细胞系

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NCI.H460细胞系相关产品：THP-1(ATCC)细胞、P3J HR-1细胞、NS-I/1细胞

Y3-Ag1,2,3细胞系相关产品：HO-8910细胞、CD18/HPAF细胞、LLC-MK2细胞

RAMOS2G64C10细胞系相关产品：McCoy细胞、MADB106细胞、U-87MG细胞

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公司简介

上海宾穗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区，拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队，提供超过100000的生物、化学产品，产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念，致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源，以匠心服务广大客户，我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品，充分满足客户的试剂需求。

成立日期	2018-01-10 （7年）	注册资本	635万元人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 500万-1000万
主营行业	通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂	经营模式	试剂

上海宾穗生物科技有限公司

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公司成立：7年
注册资本：635万元人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：生物试剂、化学试剂、标准品、化工试剂
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