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HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系,HuT 102 Thawing
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HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系

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发货地 上海
更新日期 2024-09-17
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产品详情

中文名称:HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系英文名称:HuT 102 Thawing
保存条件: 低温避光纯度规格: 1x10(6)viable cells/ml
产品类别: 有机化学品
2024-09-17 HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系 HuT 102 Thawing 1000000cells/RMB;2000000cells/RMB 低温避光 1x10(6)viable cells/ml 有机化学品
"HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系
细胞生长：悬浮
常见培养细胞预防污染的有效措施：体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小程度。一般预防可从以下几方面着手：１)添加抗生素：各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果好，预防性应用比污染后使用好(但迄今尚无对抗支原体特效抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗药细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理；２)从物品、用品消毒灭菌着手：细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤操作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择最后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：７５%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒３０min，加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制３００ml的饱和酸铜加３L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：３传代,２-３天传一代
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂特别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
HuT 102 Thawing人T淋巴瘤细胞系
细胞生长特性：悬浮生长 
细胞培养相关问题总结：冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂；细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有１０-１５ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题；可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活；培养细胞时应使用５%或１０%CO２？或根本没有影响？一般培养基中大都使用HCO３-/CO３２-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO３的含量将决定细胞培养时应使用的CO２浓度。当培养基中NaHCO３含量为每公升３.７g时，细胞培养时应使用１０%CO２；当培养基中NaHCO３为每公升１.５g时，则应使用５%CO２培养细胞。何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。培养基中是否须添加抗生素？除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。
细胞形态特性：圆形；淋巴母细胞样
B 95-8细胞系相关产品：DHL-4细胞、HR8348细胞、OCI-Ly 8细胞
K562细胞系相关产品：SUM52细胞、LWnt-3A细胞、EO771细胞
KP-N-RT-BM细胞系相关产品：HCT-116细胞、190PT细胞、VERO C 1008细胞
SKMel-28细胞系相关产品：Line 207细胞、Hs 888.Lu细胞、A-498细胞
MDA-415细胞系相关产品：HUVEC细胞、Mouse INsulinoma 6细胞、C22 (Clara)细胞
HCC-4006细胞系相关产品：SNU869细胞、H-841细胞、Suzhou Human Glioma-44细胞
SU-DHL-1细胞系相关产品：DU-145细胞、H28细胞、A375-MEL细胞
CHG-5细胞系相关产品：SW1573细胞、A375.S2细胞、CL 1-5细胞
Tb1Lu细胞系相关产品：J-774细胞、SUM-52细胞、BE(2)C细胞
Farage OL细胞系相关产品：F-36P细胞、SK-RC 52细胞、SK-MEL5细胞
OCILY19细胞系相关产品：hFOB 1.19细胞、NCIH2029细胞、Walker-256细胞
RPE-1细胞系相关产品：Human Hepatocyte Line 5细胞、H-1793细胞、HFLS细胞
PG [Human lung carcinoma]细胞系相关产品：NCIH2009细胞、LWnt3A细胞、CL11细胞
NBL-12细胞系相关产品：PT-K75细胞、GM-637细胞、WI 38细胞
HCC-38细胞系相关产品：KLM1细胞、DMS79细胞、IPEC-J2细胞
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Human Corneal Endothelial Cells-12细胞系相关产品：SGC-7901/DDP细胞、BAEC细胞、UPCI-SCC-154细胞
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HOP 92细胞系相关产品：WiDr/S细胞、624mel细胞、DI-TNC1细胞
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HCC0827细胞系相关产品：RPMI-8402细胞、3 LL细胞、IBRS-2细胞
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NCI-H1436细胞系相关产品：LNCaP FGC细胞、V79细胞、H2087细胞
HPAF-I细胞系相关产品：KM.12细胞、HC11 Mammary Epithelium细胞、Hs 832(C).T细胞
LS123细胞系相关产品：HS-68细胞、A-172 MG细胞、HSMC细胞
CAL-27细胞系相关产品：CAL-51细胞、My-La 2059细胞、NCI-747细胞
B16F0细胞系相关产品：HEK-293-FT细胞、NCI H2106细胞、MLA144细胞
H-35 Reuber细胞系相关产品：COLO 394细胞、SHSY5Y细胞、HCC1569细胞
QG56细胞系相关产品：EVSA/T细胞、U-343MG细胞、Neuro2a细胞
TPC-1细胞系相关产品：OUMS23细胞、D407 RPE细胞、RTE细胞
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RIN-m5F细胞系相关产品：NCIN87细胞、CCC-HHM-2细胞、639V细胞
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  • 公司成立：7年
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  • 企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
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