肿瘤坏死因子α转换酶 别 名 A disintegrin and metalloproteinase domain 17; ADAM 17; ADAM metallopeptidase domain 17; ADAM17 protein; CD 156b; CD156b; CD156b antigen; CSVP; MGC71942; Snake venom like protease; TACE; TNF alpha convertase; TNF alpha converting enzyme; Tumor Necrosis Factor Alpha Converting Enzyme; A disintegrin and metalloproteinase domain 17 (tumor necrosis factor, alpha, converting enzyme).
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
英文名称 Anti-ADAM17/CD156b
中文名称 肿瘤坏死因子α转换酶
研究领域 肿瘤 免疫学 神经生物学 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 68/93kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM17
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
抗体反应特点：
1.高度特异性，特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；
2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；
3.适当浓度和比例；
4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法的敏感度与酶反应法相仿。
抗体反应的因素：
1.电解质 ：抗原抗体特异结合后，胶体粒便可发生脱水作用，此时易受电解质影响，如有适当浓度的电解质存在就会使它们失去部分负电荷而相互凝聚，于是出现明显的凝集或沉淀现象。
2.酸碱度:合适的pH为6-8。
3.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。
含试剂：
1、一抗（应用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、无色试剂：内源性过氧化物酶阻断剂
3、试剂A：封闭用正常山羊血清工作液
4、试剂B：生物素标记二抗工作液：生物素标记羊抗兔IgG
5、试剂C：辣根酶标记链酶卵白素工作液
6、显色液D液 (棕色) 1ml
7、显色液E液（白色）20ml
实验步骤：
1、石蜡切片，常规脱蜡至水
2、蒸馏水冲洗，pbs 浸泡5 分钟（如需采用抗原修复，在此步骤后进行）。
3、3%双氧水去离子水（无色液体）孵育15-20 分钟，以消除内源性过氧物酶活性。
4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育15-20 分钟，倾去，勿洗。
5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2-3 小时或4℃过夜。
6、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
7、滴加试剂B（黄色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
8、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
9、滴加试剂C（橙色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
10、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
11、显色剂显色（DAB 或AEC）
12、自来水充分冲洗。
13、如果需要，可进行复染，脱水，透明。
14、选择适当的封片剂封片。
肺炎克雷伯氏菌 Klebsiella pneumoniae
嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
巨大芽孢杆菌 BacillusmegateriumdeBary
法国蜜环菌（假蜜环菌，榛蘑） Armillariella gallica
土生拉乌尔菌（土生克雷伯菌） Raoultellaterrigena＝Klebsiellaterrigena
单核增生李斯特菌
酿酒酵母 SaccharomycescerevisiaeHansen
褐球固氮菌 Azotobacter chroococcum
菌 Penicillium expansum Link
串珠镰孢 Fusarium moniliforme
500毫升低糖，液体
M9肉汤250克M9 BrothBR
F2营养混合物10升F2 Nutrient Mixture含L-谷酰，不含NaHCO3
500毫升不含谷酰
M199培养基10升M199 Medium细胞培养用
1640培养基10升RPMI 1640含L-谷酰，不含钠
M9CA肉汤250克M9CA BrothBR
M63肉汤250克M63 BrothBR
500毫升含谷酰
DMEM/F12培养基10升F2（DMEM）BR
10升无红，含L-谷酰
500毫升无血清，含双抗
谷草转氨酶抗体FD-838中文名：别名：分子式：C22H21NO7
三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体N-Benzyloleamide中文名：别名：分子式：C25H41NO
三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体N-Benzyllinoleamide中文名：别名：(9Z,12Z)-N-Benzyloctadeca-9,12-dienamide分子式：C25H39NO
酰基辅酶A脱氢酶长链抗体1-Methoxyberberine中文名：1-甲氧基小檗碱别名：分子式：C21H20NO5
酰基辅酶A脱氢酶中链抗体Stylopine中文名：刺罂粟碱别名：分子式：C19H17NO4
肿瘤坏死因子α转换酶 Torulopsis│apicola种属:Torulopsis│apicola
分离基物:菊花
提供形式:斜面培养物
安全等级:1
模式菌株:no
应用领域:以甘蔗糖蜜为原料发酵制甘油。
培养方法
培养基:CM0375
生长条件:28-30℃
存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法蜜蜂生球拟酵母
抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。