载脂蛋白E2受体抗体 别 名 APOER2; Apolipoprotein E receptor 2; low density lipoprotein receptor-related protein 8; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; LRP8; LRP8_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
英文名称 Anti-ApoER2
中文名称 载脂蛋白E2受体抗体
研究领域 心血管 神经生物学 信号转导 细胞膜受体 细胞自噬
蛋白分子量 predicted molecular weight: 102/106kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ApoER2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC= IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
抗体反应特点：
1.高度特异性，特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；
2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；
3.适当浓度和比例；
4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法的敏感度与酶反应法相仿。
抗体反应的因素：
1.电解质 ：抗原抗体特异结合后，胶体粒便可发生脱水作用，此时易受电解质影响，如有适当浓度的电解质存在就会使它们失去部分负电荷而相互凝聚，于是出现明显的凝集或沉淀现象。
2.酸碱度:合适的pH为6-8。
3.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。
含试剂：
1、一抗（应用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、无色试剂：内源性过氧化物酶阻断剂
3、试剂A：封闭用正常山羊血清工作液
4、试剂B：生物素标记二抗工作液：生物素标记羊抗兔IgG
5、试剂C：辣根酶标记链酶卵白素工作液
6、显色液D液 (棕色) 1ml
7、显色液E液（白色）20ml
实验步骤：
1、石蜡切片，常规脱蜡至水
2、蒸馏水冲洗，pbs 浸泡5 分钟（如需采用抗原修复，在此步骤后进行）。
3、3%双氧水去离子水（无色液体）孵育15-20 分钟，以消除内源性过氧物酶活性。
4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育15-20 分钟，倾去，勿洗。
5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2-3 小时或4℃过夜。
6、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
7、滴加试剂B（黄色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
8、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
9、滴加试剂C（橙色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
10、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
11、显色剂显色（DAB 或AEC）
12、自来水充分冲洗。
13、如果需要，可进行复染，脱水，透明。
14、选择适当的封片剂封片。
雪腐镰刀菌 Fusariumnivale
黑色葡萄穗霉 StachybotrysatraCorda
禾谷镰孢菌 Fusariumgraminearum
米根霉 Rhizopusoryzae
米黑根毛霉 Rhizomucormiehei
林肯链霉菌 Streptomyceslincolnensis
热黄拟无枝酸菌 Amycolatopsisthermoflav
棘孢小单胞菌 Micromonosporaechinospora
巨孢链霉菌 Streptomycesmegasporus
大孢链霉菌 Streptomycesmacrosporus
七叶苷发酵管20支七叶苷发酵管BR
水杨苷发酵管20支水杨苷发酵管BR
肝素抗凝管5毫升肝素抗凝管
10毫升
乳菌检测计数显色培养基250克乳菌检测计数显色培养基乳菌快速显色分离培养
蜡样芽孢杆菌计数显色培养基250克蜡样芽孢杆菌计数显色培养基蜡样芽孢杆菌快速显色分离培养
OF发酵管20支OF发酵管BR
ONPG发酵管20支ONPG发酵管BR
Rambach琼250克Rambach琼金黄色葡萄球菌快速显色分离培养
耶尔森氏菌显色培养基250克耶尔森氏菌显色培养基耶尔森氏菌快速显色分离培养
克雷伯氏显色培养基250克克雷伯氏显色培养基克雷伯氏菌快速显色分离培养
马肉汤1万毫升/袋马肉汤猪肺疫、牛肺疫、兔出败等疫苗生产及检验用
脊髓小脑失调症蛋白1抗体Demethoxyfumitremorgin C中文名：别名：分子式：C21H23N3O2
磷酸化失调症蛋白1抗体Theobromine中文名：可可碱别名：分子式：C7H8N4O2
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体Melamine中文名：三聚氰胺别名：分子式：C3H6N6
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体Sudan III中文名：苏丹III别名：分子式：C22H16N4O
乙酰辅酶A羧化酶抗体Fangchinoline中文名：防己诺林碱别名：分子式：C37H40N2O6
载脂蛋白E2受体抗体 Monascus│anka种属:Monascus│anka
提供形式:冻干物
安全等级:1
模式菌株:no
应用领域:生产红色素。
培养方法
培养基:CM0085
生长条件:28-30℃
存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法红曲红曲菌
抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。