脑钠通道蛋白2抗体 别 名 ACCN2; ACCN2_HUMAN; Acid sensing ion channel 1; Acid sensing ion channel 1a protein; Acid sensing ion channel; Acid-sensing ion channel 1; AI843610; Amiloride sensitive cation channel 2 neuronal; Amiloride-sensitive cation channel 2; ASIC; ASIC1; ASIC1A; B530003N02Rik; BNAC2; Brain sodium channel 2; Cation channel amiloride sensitive neuronal 2; hBNaC2; neuronal.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
英文名称 Anti-ACCN2/ASIC1
中文名称 脑钠通道蛋白2抗体
研究领域 神经生物学 通道蛋白 细胞膜受体
蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACCN2/ASIC1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
抗体反应特点：
1.高度特异性，特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；
2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；
3.适当浓度和比例；
4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法的敏感度与酶反应法相仿。
抗体反应的因素：
1.电解质 ：抗原抗体特异结合后，胶体粒便可发生脱水作用，此时易受电解质影响，如有适当浓度的电解质存在就会使它们失去部分负电荷而相互凝聚，于是出现明显的凝集或沉淀现象。
2.酸碱度:合适的pH为6-8。
3.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。
含试剂：
1、一抗（应用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、无色试剂：内源性过氧化物酶阻断剂
3、试剂A：封闭用正常山羊血清工作液
4、试剂B：生物素标记二抗工作液：生物素标记羊抗兔IgG
5、试剂C：辣根酶标记链酶卵白素工作液
6、显色液D液 (棕色) 1ml
7、显色液E液（白色）20ml
实验步骤：
1、石蜡切片，常规脱蜡至水
2、蒸馏水冲洗，pbs 浸泡5 分钟（如需采用抗原修复，在此步骤后进行）。
3、3%双氧水去离子水（无色液体）孵育15-20 分钟，以消除内源性过氧物酶活性。
4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育15-20 分钟，倾去，勿洗。
5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2-3 小时或4℃过夜。
6、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
7、滴加试剂B（黄色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
8、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
9、滴加试剂C（橙色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
10、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
11、显色剂显色（DAB 或AEC）
12、自来水充分冲洗。
13、如果需要，可进行复染，脱水，透明。
14、选择适当的封片剂封片。
唐菖蒲伯克霍尔德菌 Burkholderiagladioli
产吲哚金黄杆菌 Chryseobacteriumindologenes
粘金黄杆菌 Chryseobacteriumgleum
Corynebacteriumamycolatum Corynebacteriumamycolatum
变化考克氏菌 Kocuriavarians变化考克氏菌
摩氏摩根菌 Morganellamorganiisubsp.morganii
泡囊短波单胞菌 Brevundimonasvesicularis
紫色色杆菌 Chromobacteriumviolaceum
西宫皮生球菌 Dermacoccusnishinomiyaensis
坐皮肤球菌 Kytococcussedentarius
无翅型MMTV整合位点家族成员7A(WNT7A)ELISA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7A (WNT7A)规格：48T/96T
卵泡刺激素受体(FSHR)ELISA Kit for Follicle Stimulating Hormone Receptor (FSHR)规格：48T/96T
V-Yes Yamaguchi肉瘤病毒相关癌基因同源物(LYN)ELISA Kit for V-Yes Yamaguchi Sarcoma Viral Related Oncogene Homolog (LYN)规格：48T/96T
血管内皮钙黏蛋白(CDH5)ELISA Kit for Cadherin 5 (CDH5)规格：48T/96T
转化受体电位阳离子通道亚家族M成员1(TRPM1)ELISA Kit for Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M, Member 1 (TRPM1)规格：48T/96T
磺基转移酶(PST)ELISA Kit for Phenol Sulfotransferase (PST)规格：48T/96T
角膜蛋白(KERA)ELISA Kit for Keratocan (KERA)规格：48T/96T
肽酶抑制因子16(PI16)ELISA Kit for Peptidase Inhibitor 16 (PI16)规格：48T/96T
次黄嘌呤磷核糖基转移酶1(HPRT1)ELISA Kit for Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)规格：48T/96T
腱调蛋白(TNMD)ELISA Kit for Tenomodulin (TNMD)规格：48T/96T
生长关联蛋白43(GAP43)ELISA Kit for Growth Associated Protein 43 (GAP43)规格：48T/96T
组蛋白脱酰基酶6(HDAC6)ELISA Kit for Histone Deacetylase 6 (HDAC6)规格：48T/96T
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体14-Benzoylneoline中文名：别名：分子式：C31H43NO7
凋亡相关蛋白3抗体Piperlotine D中文名：别名：分子式：C16H21NO4
自噬相关蛋白18抗体4'-Demethoxypiperlotine C中文名：别名：N-(3,5-Dimethoxycinnamoyl)pyrrolidine分子式：C15H19NO3
自噬相关蛋白4A抗体1-Cinnamoyl-3-hydroxypyrrolidine中文名：别名：分子式：C13H15NO2
载脂蛋白A4抗体Neoline中文名：尼奥灵别名：Bullatine B分子式：C24H39NO6
脑钠通道蛋白2抗体 Cellulomonas│uda种属:Cellulomonas│uda
提供形式:冻干物
安全等级:1
模式菌株:no
应用领域:无机磷细菌肥料
培养方法
培养基:CM0002
生长条件:30℃
存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法潮湿纤维单孢菌
抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。