氟罗沙星基本信息MSDS用途与合成方法氟罗沙星价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称:氟罗沙星中文同义词:氟罗沙星,多氟哌酸,多氟沙星,6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧酸AM-833RO23-6240多氟哌酸多氟沙星;6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸;氟罗沙星(标准品);氟罗沙星溶液,1000PPM;4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸;8-二氟-1-(2-氟乙基)-1;氟罗沙星溶液,1000UG/ML甲醇溶液;氟罗沙星溶液,100UG/ML甲醇溶液英文名称:Fleroxacin英文同义词:Erlotinib-d12HCl;6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacid;AM-833,Ro-23-6240,Megalocin,Megalone,Quinodis,6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicAcid;AM-833,Megalocin,Megalone,6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methylpiperazino)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacid,6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacid;6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)quinoline-3-carboxylicacid;6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-4-keto-7-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylicacid;6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylicacid;6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylicacidCAS号:79660-72-3分子式:C17H18F3N3O3分子量:369.34EINECS号:677-525-2相关类别:分析标准品;抗病源性微生物药;喹诺酮类药物;药物;卤代物;化合物：原料药;AntibioticsforResearchandExperimentalUse;Quinodis,Megalocin;抗生素;喹诺酮类;小分子抑制剂;有机原料;生命科学标准品;医药化工类;中间体;原料药;医用原料;医用原料;Biochemistry;Quinolones(AntibioticsforResearchandExperimentalUse);Intermediates&FineChemicals;PharmaceuticalsMol文件:79660-72-3.mol氟罗沙星性质熔点264-266°C沸点535.3±50.0°C(Predicted)密度1.409±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度0.1MNaOH:soluble10mg/mL形态solid酸度系数(pKa)-0.54±0.20(Predicted)颜色whitetooff-whiteMerck14,4099CAS数据库79660-72-3(CASDataBaseReference)氟罗沙星用途与合成方法化学性质急性毒性LD50小鼠，大鼠，犬(mg/kg)：＞4000，＞4000，＞1000口服。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：217～237静脉注射。盐酸氟罗沙星(FleroxacinHydrochloride)：Cl7H18F3N3O3?HCl。在水中结晶，熔点269～271℃(分解)。用途喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌的DNA促旋酶而起杀菌作用。和其它抗生素之间无交叉耐药性，适用于敏感菌引起的淋球菌性尿道炎、急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、慢性复杂性尿路感染、伤寒、细菌性痢疾、皮肤软组织感染以及腹腔感染等。用途属广谱抗菌药生产方法2，3，4-三氟苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯，在150℃反应，并蒸去生成的乙醇。然后加入十六烷，在200～220℃下进行环合，生成6，7，8-三氟-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(I)，收率90%。化合物(I)和无水碳酸钾溶于二甲基甲酰胺，在室温下缓慢滴加氟溴乙烷。滴毕，升至60～70℃反应，得化合物(Ⅱ)，收率79%。硼酸和乙酸酐在室温下搅拌后，加入化合物(Ⅱ)，在105～110℃下反应。得化合物(Ⅲ)，收率80%。化合物(Ⅲ)和N-甲基哌嗪溶于二甲亚砜，于80～90℃下反应，得化合物(Ⅳ)，收率89.1%。化合物(Ⅳ)、95%乙醇和三乙胺，一起回流，水解得氟罗沙星，收率90%。总收率40%
关键字： 抗菌;
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