订购须知:
产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息;收到货以后,请先验货,看包装有无破损,如有破损请不要签收,并及时反馈给我们,我们会重新发货;实验的过程中,请严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部咨询。
产品名称
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Isosativanone
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CAS号
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82829-55-8
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货号
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BH-R7106
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Isosativanone
CAS No.: 82829-55-8
中文名:
别名:
分子式: C17H16O5
性状: Powder
纯度: 98.0%
特色服务: 随货提供1H-NMR等报告
关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库
标准品的管理:
(一)接收
收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括Isosativanone、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
(二)贮存
对于标准品的存放期间,要经常性的核查标准品是否失效,对于怕光怕热易挥发的标准品,是否密封实了,是否按照存放要求进行存放。
(三)使用
采用登记制度,如需要取用,则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息,以明确责任主体,保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
(四)销毁
产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
以下列是公司正在热销:
2乙基己标准品 规格:1.5ml 英文名称:2Ethylhexan1ol
普拉克索相关物质D标准品 规格:25mg 英文名称:
碘佛相关物质B标准品 规格:50mg 英文名称:
头孢曲松钠标准品 规格:350mg 英文名称:Ceftriaxone Sodium
富马比索尔标准品 规格:200mg 英文名称:Bisoprolol Fumarate
佐那酯标准品 规格:1g 英文名称:Benzonatate
泼尼卡酯相关物质B标准品 规格:50mg 英文名称:
康力龙标准品 规格:200mg 英文名称:Stanozolol CIII
曲司氯铵标准品 规格:100mg 英文名称:Trospium Chloride
头孢噻夫钠标准品 规格:100mg 英文名称:Ceftiofur Sodium
式羧酶 进口、国产 PEPC 含量:生物技术级,98%
稀单钾盐 进口、国产 PEPK 含量:AR,99%
盐缓冲液 进口、国产 PhosphateBuffersolution 含量:高纯,98%
一钠单水合物 进口、国产 Sodiumdihydrogenphosphatemonohydrate 含量:CP,98%
一钠二水物 进口、国产 Sodiumphosphatemonobasicdihydrate 含量:CP,99%
一钠 进口、国产 MSP 含量:AR,98%
乙酰转移酶 进口、国产 PhosphotransacetylasefromBacillusstearothermophilus 含量:BR,100300u/mg
正酯 进口、国产 TBP 含量:AR,99%
钨水合物 进口、国产 Phosphotungsticacidhydrate 含量:指示剂
酯酶A2 进口、国产 PLA2 含量:层析纯,170u/mg
美芬诺 Mephenoxalone 25754 厂家:>98%
大豆卵脂(高纯) Lecithin 8002435 厂家:HPLC>98%,BR
蛋黄卵脂 Lecithin from egg 8002435 厂家:BR
维兰特罗 Vilanterol;GW642444 503068346 厂家:>98%,吸入型长效β2激动剂
PD98059 PD98059 167869218 厂家:>98%,MEK抑制剂
PLX4720 PLX4720 918505847 厂家:>98%,BRafV600E抑制剂
N,N羰基二咪唑 1,1'Carbonyldiimidazole 530621 厂家:>98%
LY2835219 LY2835219 1231930827 厂家:>98%,CDK4 和CDK6选择性抑制剂
LEE011 LEE011 1211441983 厂家:>98%,高度特异性CDK4/6抑制剂
MG132,蛋白酶体抑制剂 MG132 133407826 厂家:>98%,proteasome抑制剂
Isosativanone谷氨酰胺基环化酶检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSglutaminyl cyclase
apelin-12检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSapelin-12
多巴胺D2检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSDopamine D2
谷氨酸脱羧酶67检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSglutamic acid decarboxylase67
tcf-4抗体检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)优质胎牛血清,10%;4.0mg/Lpyridoxine-HCl,0.1mMhypoxanthine,400nMaminopterin,及0.016mMthymidineTranscription factor 4 Antibody
谷氨酰胺酰肽环转移酶检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)优质胎牛血清,10%Glutaminyl-peptide cyclotransferase
蛋白质氧化羰基化检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)优质胎牛血清,10%protein carbonyls
泰泽病原体抗体检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)优质胎牛血清,10%Clostridium piliformis Antibody
SYA674型四环素检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSTetracyclines of SYA674 type
免疫球蛋白G3亚型抗体检测试剂盒生长特性: 半贴壁生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,10%;0.05mMβ-巯基乙醇Immunoglobulin G3
谷氨酰胺酶检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,10%;0.05mMβ-巯基乙醇Glutaminase
Dectin-1蛋白检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium优质胎牛血清,20%Dectin-1
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,10%HBcAb
髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: F12K优质胎牛血清,10%MOG35-55 Antibody
抗鸭甲肝病毒A型检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)优质胎牛血清,10%Duck Hepatitis A Virus
神经源性分化蛋白1检测试剂盒生长特性: 悬浮生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%Neurogenic differentiation protein 1
双肾上腺皮质激素检测试剂盒生长特性: 贴壁生长培养条件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%Adrenal cortical hormone
标准品和对照品的区别:
☆对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
☆标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。