trans-Khellactone

分为五大类：

1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、产品仅用于科研其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。

trans-Khellactone

CAS No.: 23458-04-0

中文名:

别名:

分子式: C14H14O5

性状: Powder

纯度: 98.0%

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库

特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

检测方式：相色谱法HPLC≥98%。

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光。

包装：可根据客户需求提供相应批量包装。

用途：用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。

标准品管理:

（一）规范记录：

建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体；

（二）定期核查：

对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符、存放环境条件和有效性等等各参数，要定期核查。

（三）期间核查：

有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；

不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；

稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；

对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。

标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。

公司产品仅供科研实验，不做其他用途！

CAMK4(Thr196 + Thr200)  磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体IHCSORCS60-80 kDa

CAMK2G (Ter286)  磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶CAMK2G抗体WBKIAA1329128-140 kDa

CaMK2 alpha (Tyr231)  磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IP, IHC

CaMK2 alpha (Thr305)  磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IHC, IP100-110 kDa

CaM I (Ser 101)  磷酸化钙调节素抗体IFSOS1|GF1|GGF1|GINGF|HGF|NS4|son of sevenless homolog 1180 kDa

c-Abl(Tyr89)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IHCOBFC2B|SSB122 kDa

c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IHCsclerosteosis|Sclerostin|SOST|VBCH30 kDa

c-Abl(Tyr283)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IHCDOM|SOX10|Transcription factor SOX 10|WS2E|WS450-60 kDa kDa

c-Abl(Tyr276)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体WBSOX2235-40 kDa

c-Abl(Tyr272)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IHC, IF, IP70-90 kDa

c-Abl(Tyr251)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体WBSOX12|SOX20|SOX26|SOX2730 kDa

c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体WBSOX17|Transcription factor SOX 1744 kDa

c-Abl(Tyr204)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IF, WB, IHCANOP3|MCOPS3|SOX2|Transcription factor SOX 234kd

c-Abl(Tyr134)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体WB34 kDa-37 kDa

c-Abl(Thr754)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IHCANOP3|MCOPS3|SOX2|Transcription factor SOX 234kd

c-Abl(Ser735)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体IHC, IF70 kDa
trans-Khellactone绵羊血清（无菌过滤）生长特性：贴壁培养特征特性：广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%

脱纤维马血（无菌）复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

鸡血清（无菌过滤）生长特性：贴壁培养特征特性：结蛋白（Desmin)或者平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性

昆虫SF9细胞专用血清生长特性：贴壁培养特征特性：广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%

四环素调控系统专用胎牛血清生长特性：贴壁培养特征特性：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性

抗凝绵羊血（无菌）生长特性：贴壁培养特征特性：结蛋白（Desmin)或者平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性

细胞融合专用胎牛血清特征特性：抗原表达: CD31 阳性 [PubMed:1315100] 产物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 (BSP) [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 (ezrin) [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表达显示其骨家族细胞特性。 在本库通过支原体检测。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

抗凝新生牛血（无菌）生长特性：贴壁培养特征特性：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性

绵羊红细胞6%（无菌）生长特性：贴壁培养特征特性：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。

VERO细胞专用血清生长特性：贴壁培养特征特性：细胞角蛋白-8（CK-8）免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90%

抗凝山羊血（无菌）生长特性：贴壁培养特征特性：CD44免疫荧光染色为阳性。细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因

脱纤维新生牛血（无菌）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：准备DMEM培养基；优质胎牛血清，15%；L-Glu，1%；NEAA，1%；丙酮酸钠，1%； 添加1uL/mLβ-Me和0.1uL/mLLIF； 双抗，1%；培养瓶用0.1%明胶包被，或者使用昆明白MEF作为饲养层细胞。

抗凝驴血（无菌）生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

二倍体细胞专用胎牛血清复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

巴比西鼠血清（无菌过滤）生长特性：贴壁培养特征特性：骨骼肌细胞是人和动物体内的细胞之一，它们是由成肌细胞(Myoblasts)融合而来的多核细胞，故骨骼肌的形成是一个非常复杂的过程，并需要多种细胞信号通路的参与，包括phosphatidylinositol 3-kinase，calcineurin，STAT3和MAPK等。原代骨骼肌细胞的培养是研究细胞分化过程的有效的模型。

γ照射处理胎牛血清培养条件：DMEM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%传代方法：1:2到1:5的比例

狗血清（无菌过滤）复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

脱纤维驴血（无菌）生长特性：贴壁特征特性：This cell line may be used for both in vitro and in vivo studies of a rat brain tumor. It grows well in cellculture and provides a simple,reproducible glioma model when inoculated into the brains ofsyngeneic rats.The RG2 and F98 (ATCC CRL-2397) gliomas can be used as rat brain tumor models inexperimental neuro-oncology.

细胞生物学>细胞培养基复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

DMEM(H)(含双抗，不含丙酮酸钠)复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。