Bergaptol

标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

Bergaptol

CAS No.: 486-60-2

中文名:

别名:

分子式: C11H6O4

性状: Yellow powder

纯度:

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 柚；呋喃香豆素；中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括Bergaptol、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

以下列是公司正在热销：

原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）WB128 kDa,139 kDa

周期素D1（抗原）WB128 kDa,139 kDa

β-酪蛋白(抗原)IHCIBP|IKBKBBP|KIAA1882|NIBP|NIK and IKBKB binding protein|T1|TRAPPC9|TRS120|Tularik gene 1 protein128 kDa,139 kDa

胆囊收缩素/缩胆囊素(八肽)IHC,IF,IPIBP|IKBKBBP|KIAA1882|NIBP|NIK and IKBKB binding protein|T1|TRAPPC9|TRS120|Tularik gene 1 protein139 kDa

CD4(抗原)WBTCRIM139 kDa

CD4抗原IHCTRAV20|TCRAV20S1|TCRAV30S131 kDa

CD8抗原IHC, IF, IPLOQS|TAR RNA binding protein 2|TARBP2|TRBP|TRBP1|TRBP231 kDa

CD20（抗原）WBTRBV54|TRBV5-4|TCRBV5S4|TRBV5 4|TCRBV5S6A3N2T32 kDa

CD25/白介素2-受体(抗原)IHCD21S21|HP1.A|HPS2|pNR 2|Polypeptide P1.A|Protein pS2|pS2|TFF1|trefoil factor 112 kDa

血小板内皮细胞黏附分子-1（抗原）IHCHITF|hP1.B|Intestinal trefoil factor|ITF|Polypeptide P1.B|TFF3|TFI|Trefoil factor 3|trefoil factor 3 (intestinal)18 kDa

CD34(多肽抗原)IF, FCCD354,TREM-1,Triggering receptor expressed on monocytes 130 kDa 

神经细胞粘附分子1(抗原)WBCD354,TREM-1,Triggering receptor expressed on monocytes 130 kDa

癌胚抗原相关细胞粘附分子8IHCTLT 4|TLT4|Trem like transcript 4 protein|TREML452 kDa

CD68抗原WBTRERF1|dJ139D8.5|FLJ21198|Zinc finger protein rapa|RP1 139D8.522 kDa, observed 50 kDa

干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原（抗原）IP3 5 exonuclease TREX1|AGS1|AGS5|CRV|DKFZp434J0310|DNase III|DRN3|HERNS|TREX1132 kDa

造血干细胞抗原（多肽抗原）IHC, WBRNF216|TRIAD3|UBCE7IP1|ZIN 120-130 kDa
Bergaptol绿脓菌素测定用培养基(PDP)上皮样生长特性：贴壁生长

十六烷三甲基溴化铵培养基细胞形态：上皮样生长特性：贴壁

乙酰胺培养基细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

SCDLP液体培养基细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

明胶培养基(营养明胶)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

伊红美蓝琼脂(EMB)生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

MC培养基细胞种属：人生长特性：悬浮

改良山梨醇麦康凯琼脂配套试剂细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

乳糖胆盐培养基（不含中和剂）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：1:2-1:4

卵磷脂吐温80营养琼脂细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：1:2-1:4

沙氏液体培养基上皮样生长特性：贴壁生长

沙氏琼脂培养基细胞形态：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

匹克氏肉汤基础复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Baird-Parker琼脂基础细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml.

甘露醇发酵培养基生长特性：悬浮生长　特征特性：这株细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。这些细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。β-2微球蛋白，Leu12，My7(CD13),OKT9(CD71),OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗体阳性。CB1,Leu1(CD5),Leu2(CD8),Leu3(CD4),Leu4(CD3),Leu5(CD2),Leu6(CD1a),Leu9,LeuM1(CD15),My9(CD33),表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒阴性。

绿脓菌素测定用培养基细胞种属：人生长特性：贴壁

硝酸盐蛋白胨水培养基 (硝酸盐胨水培养基)细胞种属：人生长特性：贴壁

十六烷三甲基溴化铵培养基细胞种属：大鼠生长特性：贴壁

营养肉汤(普通肉汤培养基)细胞种属：人生长特性：贴壁