客户订购时需留下详细的寄送信息;收到货以后,请先验货,看包装有无破损,如有破损请不要签收,并及时反馈给我们,产品仅限于科研我们会重新发货;实验的过程中,请严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部咨询。
产品名称
|
CAS号
|
货号
|
盐酸伊立替康
|
100286-90-6
|
A131453
|
盐酸伊立替康
Irinotecan HCL
试剂别名: 盐酸伊立替康; 盐酸依立替康; 伊立替康
CAS NO.: 100286-90-6
分 子 式: C33H38N4O6.HCl
分 子 量: 623.13896
比重: 1.4
储存条件: 储存温度 2-8°C
检测方法: HPLC≥98%
外观: 淡黄色粉末
用途: 作甾体激素药中间体
特点:
盐酸伊立替康是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式:相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光。
包装:可根据客户需求提供相应批量包装。
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
关于标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,产品仅限于科研可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
LRCH1 富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体 规格: 0.2ml
phospho-Bax(Ser184) 磷酸化Bax抗体 规格: 0.1ml
ITIH1 衍生透明质酸相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
Calumenin/CALU 钙腔蛋白 规格: 0.1ml
phospho-IKK beta(Ser471) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体 规格: 0.1ml
CCDC136/NAG6 鼻咽相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml
N acetylglucosamine kinase N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗体 规格: 0.2ml
Phospho-INPPL1(Tyr986/987) 肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体 规格: 0.1ml
CARD8 凋亡加强结构域蛋白8抗体 规格: 0.1ml
phospho-CSF1R (Tyr723) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格: 0.1ml
phospho-BCAR1(Tyr410) 磷酸化抗雌激素耐药蛋白1 规格: 0.1ml
CLCN2/CLC-2 氯离子通道蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Fc ε RIα/Fc epsilon RI FC段IgE受体α多肽抗体 规格: 0.1ml
盐酸伊立替康STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白浓缩胶缓冲液,4X蛋白组学级500MLRT
(甲喋呤)
1-奈乙二,英文名或英文缩写:N-(1-Naphthyl)etxylenediamine,级别:CP,97%,规格:100毫克
氧化铜丝 Coppqr oxidq;Coppqr Monoxidq;Blcck coppqr oxidq 1317-38-0
PROTEINMWMARKER,WIDERANGE蛋白Marker生物技术级透明无色溶液FROZENsigma
质粒提取试剂盒10片/箱
(D-核糖)
丙二shēng huà shì jì容量:50毫升
胆醋 Cholic ccid 1981/2/4
羟基脲 Hydroxyurea (≥98%, TLC, powder) 127-07-1 1G 通用试剂
标准物质的管理:
(一)规范记录:
建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
(二)定期核查:
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。回家6
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。