注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
L6565 小鼠白血病克隆细胞系二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥98.5%(GC)Octacosane
HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS草酸(Standard for GC,≥99.6%)质量规格：Standard for GC,≥99.6%Oxalic acid dihydrate
LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白正(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)1-Hexanol
小鼠心肌细胞(MCM)(1×106) QGY-7701, 人肝癌细胞 Human正(分析标准品,>99.8%(GC))质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)1-Hexanol
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Hexadecanol
IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口5-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF(R)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(R)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(S)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
K562 人慢性骨髓性白血病细胞(+/-)-4-羟基盐酸心得安质量规格：美国进口(+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
HeLa人细胞 Human cervix cancer HeLa cells DMEM+10% FBS外消旋西替利嗪N氧化物（非对映）质量规格：美国进口rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)
小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白2(IQGAP2)ELISA试剂盒 ，英文名： IQGAP2 ELISA Kit 辣椒碱,辣椒素(天然提取) Capsaicin 质量规格：辣椒总碱>98%,辣椒单碱>55%
小鼠含STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)ELISA试剂盒 ，英文名： STUB1 ELISA Kit 辣椒碱,辣椒素(合成) Capsaicin 质量规格：>99%
小鼠含TCP1伴侣蛋白亚基2(CCT2)ELISA试剂盒 ，英文名： CCT2 ELISA Kit 莱苞迪甙C（标准品） Rebaudioside C 质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠含亮酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)ELISA试剂盒 ，英文名： LRRC3C ELISA Kit 莱苞迪甙D（标准品） Rebaudioside D 质量规格：HPLC≥95.50%，标准品
FOR Interferon regulatory factor 2-binding protein 2 ELISA Kit小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶1(Tie-1)ELISA试剂盒 ，英文名： Tie-1 ELISA Kit 老鹳草素（标准品） Geraniin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 ，英文名： Tie-2 ELISA Kit 酪醇(标准品) Tyrosol 质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠含铜胺氧化酶3(AOC3)ELISA试剂盒 ，英文名： AOC3 ELISA Kit 雷酚内酯（标准品） Triptophenolide 质量规格：HPLC≥99%，标准品
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA试剂盒 ，英文名： vWA1 ELISA Kit 雷公藤红素(标准品) Celastrol 质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)ELISA试剂盒 ，英文名： vWA3A ELISA Kit 雷公藤甲素(标准品) Triptolide 质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠合成酶(NOS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 雷公藤内酯酮（标准品） Triptonide 质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)试剂盒 Rat helicobacter pylori (Hp) aibody (IgG) ELISA Kit 1,2-乙二硫醇(>98.5%，BR) 1,2-Ethanedithiol 质量规格：>98.5%，BR
英文名称HumanCCL3ELISAKit人CCL3规格：96T/48T 1,3-二羟基萘(>98%,BR) 1,3-Dihydroxynaphthalene 质量规格：>98%,BR
二乙酸荧光素(Fluoresceindiacetate)植物细胞繁殖测定试剂盒100 1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR) 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol 质量规格：>98%,BR
ELISAKitt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96T 1,4-环己二酮(>98%,BR) 1,4-Cyclohexanedione 质量规格：>98%,BR
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 ，英文名： PLAUR/uPAR ELISA Kit 1,4-二氨基蒽醌(>90%,BS) 1,4-Diaminoanthraquinone 质量规格：>90%,BS
小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA检测试剂盒Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit 96T/48T 1,4-二羟基蒽醌(>96%,BR) 1,4-Dihydroxyanthraquinone 质量规格：>96%,BR
人法尼基二0酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒 Human farnesyl-diphosphate farnesylansferase 1,FDFT1 ELISA Kit 1,5-二氨基萘(>98%,BR) 1,5-Diaminonaphthalene 质量规格：>98%,BR
Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1,5-二羟基萘(>97%,BR) 1,5-Dihydroxynaphthalene 质量规格：>97%,BR
DEAE噬菌体DNA化树脂制备试剂盒1 1,6-二羟基萘(>98%,BR) 1,6-Dihydroxynaphthalene 质量规格：>98%,BR
Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA试剂盒小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1,8-辛二醇(>98%,BR) 1,8-Octanediol 质量规格：>98%,BR
操作流程：
产品仅用于科研（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。