注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
大鼠肺细胞;WL1霉酚酸; 麦考酚酸;MPA质量规格：>98%,BRMycophenolic acid
TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) 霉酚酸; 麦考酚酸（标准品）质量规格：HPLC>97%,标准品Mycophenolic acid
KU812 人外周血嗜碱性白血病细胞盐酸甲哌卡因质量规格：>99%,BRMepivacaine HCl
MS751人子宫颈表皮癌细胞 MS751 human cervical epidermoid carcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS安普那韦 质量规格：>97%Amprenavir
HGF Protein Mouse 重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白鲁比替康; 9-硝基喜树碱质量规格：>99%Rubitecan
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸锂，二水(AR)Lithium acetate dihydrate质量规格：>99%,AR
人脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL聚蔗糖400Ficol 400质量规格：>98%,BR
BSC-1细胞，猴肾细胞系 CHRF(人巨核细胞白血病) 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21二硝基水杨酸3,5-Dinitrosalicylic acid质量规格：>98%,BR
EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)丙二酸钠 malonate质量规格：>98%
FOR Selenocysteine insertion sequence-binding protein 2-like ELISA KitBC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠浆细胞瘤;MPC-111酸二氢钠二水 phosphate, monobasic, dihydrate质量规格：>98.5%,分子生物学级
Ratpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA试剂盒大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 磷霉素钠 Fosfomycin 质量规格：>96%
Ratplaceagrowthfactor,PLGF大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 加替沙星 Gatifloxacin 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
Ratplaceagrowthfactor,PLGFELISA试剂盒大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 加替沙星（标准品） Gatifloxacin 质量规格：HPLC>99%,标准品
Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAP大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 吉非替尼 Gefitinib 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA试剂盒大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 吉非替尼(标准品) Gefitinib 质量规格：HPLC>99%,标准品
Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAI大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格：96T/48T 盐酸吉西他滨 Gemcitabine HCl 质量规格：>99%,BR
Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISA试剂盒大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格：96T/48T 盐酸吉西他滨（标准品） Gemcitabine HCl 质量规格：HPLC>99%,标准品
Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲磺酸吉米沙星 Gemifioxacin Mesylate 质量规格：>98.5%,BR
Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISA试剂盒大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲磺酸吉米沙星（标准品） Gemifioxacin Mesylate 质量规格：HPLC>98%,标准品
Ratplateletactivatingfactor,PAF大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 胆酸钠 cholate 质量规格：>98%,牛或羊胆汁,培养基用
直接细胞克隆两步法逆转录PCR试剂盒100 三丁酯(标准品) Tributyl phosphate 质量规格：分析标准品
Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISAKit小鼠小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 皂土(膨润土)(Bentone SD-1,适于中至低极性溶剂) Bentonite 质量规格：Bentone SD-1,适于中至低极性溶剂
小鼠0酸化酪酸蛋白激酶JAK3(pJAK3)ELISA试剂盒 ，英文名： pJAK3 ELISA Kit 皂土(膨润土)(Bentone SD-2,适于中高极性溶剂) Bentonite 质量规格：Bentone SD-2,适于中高极性溶剂
大鼠皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA检测试剂盒ratCoicosterone,COELISAKit 96T/48T 活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色) Activated charcoal 质量规格：AR,200目,粉末状,褐色
人电压门控通道抗体(VGKC-ab)试剂盒 Human voltage-gated potassium channel aibody,VGKC-ab ELISA Kit 活性炭(CP,200目,粉末状,褐色) Activated charcoal 质量规格：CP,200目,粉末状,褐色
RatNeuroophin3,-3ELISAKit大鼠神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 活性炭颗粒(AR,20-50目) Activated charcoal 质量规格：AR,20-50目
EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 活性炭(电镀脱色专用,200目,from wood) Activated charcoal 质量规格：电镀脱色专用,200目,from wood
MousePyruvateKinase,M2-PKELISA试剂盒小鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T 活性炭(催化剂载体专用,8-16目) Activated charcoal 质量规格：催化剂载体专用,8-16目
小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA试剂盒 ，英文名： P-JNK ELISA Kit 活性炭(净水、气体化专用,棒,φ1.0mm) Activated charcoal 质量规格：净水、气体化专用,棒,φ1.0mm
大鼠游离β绒毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA检测试剂盒Ratfreechorionicgonadoopin,f-βCGELISAKIT 96T/48T 活性炭(净水、气体化专用,10-24目) Activated charcoal 质量规格：净水、气体化专用,10-24目
操作流程：
FOR Selenocysteine insertion sequence-binding protein 2-like ELISA Kit（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。