注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]布洛芬质量规格：>99%,BP/USPIbuprofen
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人细胞裂解液 (阳性对照) 布洛芬（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ibuprofen
肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)腺嘌呤核苷（腺苷）（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Adenosine
FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸阿地芬宁质量规格：含量> 99%Adiphenine HCl
大鼠成骨细胞完全培养基 100mL盐酸阿地芬宁(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Adiphenine HCl
FaDu人咽鳞癌细胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS硅胶(AR)质量规格：ARSilica gel
IL7 Protein Human 重组人 IL7 / ierleukin 7 蛋白二氧化硅(99.99%,1-3mm)质量规格：99.99%,1-3mmSilicon dioxide
人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纤维细胞(EGFP标记) Mouse草酰乙酸质量规格：>97%,BROxaloacetic acid
CM-H025人胰腺上皮细胞完全培养基100mL硫酸锌七水(AR)质量规格：>99.5%,ARZinc sulfate, heptahydrate
ART4 Others Rat 大鼠 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸钾钠四水质量规格：>98%,BRPotassium tatrate, tetrahydrate
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)试剂盒 Human ureaplasma urealyticum(UU)aibody ELISA kit 偶氮荧光桃红,酸性红1 Azophloxine 质量规格：BS
人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA Kit 曙红Y,醇溶剂红 43 Eosin Y ,alcohol solution 质量规格：AR
人解整合素样金属蛋白酶12(ADAM12)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 12,ADAM12 ELISA Kit 曙红B Eosin B 质量规格：BS
人解整合素样金属蛋白酶15(ADAM15)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 15,ADAM15 ELISA Kit 固深红 GBC Fast Garnet GBC Salt 质量规格：BS,90%
人解整合素样金属蛋白酶19(ADAM19)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 19,ADAM19 ELISA Kit 固红 3 GL Fast Red 3 GL Salt 质量规格：BS
人解整合素样金属蛋白酶33(ADAM33)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 33,ADAM33 ELISA Kit 固红 KL盐 Fast Red KL Salt 质量规格：BS
人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA Kit 固红B Fast Red B Salt 质量规格：>90%
人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 ELISA Kit 固红-萘磺酸 TR Fast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt 质量规格：≥90%(TLC)
人金葡菌肠(SE)ELISA检测试剂盒Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SE 96T/48T 丽春红S Ponceau S 质量规格：BS
人金属硫蛋白(MT)ELISA检测试剂盒HumanMetallothionein,MT 96T/48T 环丙贝特 Ciprofibrate 质量规格：>98%,BR
高多糖/酚植物线粒体DNA萃取试剂盒10/20 苯并红紫4B[pH指示剂] Benzopurpurine 4B 质量规格：pH指示剂
ELISAKitFEP人游离原卟啉规格：48T/96T 五甲氧基红(>98.0%(HPLC)) Pentamethoxy Red 质量规格：>98.0%(HPLC)
小鼠颗粒酶K(GZMK)ELISA试剂盒 ，英文名： GZMK ELISA Kit 苯甲基橙(>95.0%(W)) Benzyl Orange 质量规格：>95.0%(W)
人特异性巨噬细胞武装因子(SMAF)ELISA检测试剂盒HumanSpecifieMacrophageArmingPaetot,SMAFELISAKit 96T/48T 蓝[pH指示剂] Bromochlorophenol Blue 质量规格：pH指示剂
大鼠血清素受体2A/5-羟色胺受体2A(5-HT-2A)试剂盒 Rat Serotonin Receptor 2A/5-hydroxyyptamine Receptor 2A(5-HT-2A)ELISA Kit 乙基橙[pH指示剂] Ethyl Orange 质量规格：pH指示剂
英文名称RatadiponectinELISAKit大鼠脂联素(adiponectin)ELISAKit规格：96T/48T 4-乙氧基橘红盐酸盐(>95.0%(T)) 4-Ethoxychrysoidine 质量规格：>95.0%(T)
高多糖/酚植物线粒体DNA萃取试剂盒10/20 DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并恶二唑 FOR PCNA-associated factor ELISA KitDAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格：用于蛋白质组分析，用于高效液相色谱标记，荧光染料，用于质谱的衍生化试剂
ELISAKitf-Hb人游离血红蛋白规格：48T/96T 2,3-萘二醛(>99.0%(GC)) 2,3-Naphthalenedialdehyde 质量规格：>99.0%(GC)
小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒 ，英文名： Gzms-B ELISA Kit DBD-F [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC)) DBD-F [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole] 质量规格：>98.0%(HPLC)
大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA检测试剂盒RatTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 96T/48T N-(1-芘基)马来(>97.0%(HPLC)) N-(1-Pyrenyl)maleimide 质量规格：>97.0%(HPLC)
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。