注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
草鱼肾细胞;GIK顺铂(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Cisplatin
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 克拉曲滨,克拉利宾质量规格:>99.0%,USP34,BR,可用于细胞培养Cladribine
CL-0262BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2西地尼布马来酸盐质量规格:度> 99%Cediranib Maleate
HCC细胞,子宫高分化鳞癌细胞 人T瘤细胞Jurkat亚系,Jurkat77细胞 人癌细胞;MDA-MB-157西他列汀质量规格:>98.5%,BRSitagliptin
786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2维达列汀;维格列汀质量规格:>98.5%,BRVildagliptin
ESM1 Others Human 人 ESM1 / Endocan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苯磺酸氨氯地平(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Amlodipine Besylate
人脐静脉平滑肌细胞HUVSMC盐酸阿莫罗芬/盐酸阿莫洛芬 质量规格:≥99,BRAmorolfine hydrochloride
EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8 膀胱癌细胞,J82细胞 GBC-SD(胆囊癌细胞)氟米质量规格:>99%,BRFlumethasone
EB病毒转化的人B细胞;HH-29氟米(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Flumethasone
SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸利托君质量规格:>98%,BRRitodrine HCl
RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-C大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒规格:96T/48T 他克莫司(标准品) Tacrolimus /FK506 monohydrate 质量规格:≥98%,标准品
RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-D大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒规格:96T/48T 枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen 质量规格:>99.0%,BR,可用于细胞培养
RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1大鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 枸橼酸他莫昔芬(标准品) Tamoxifen 质量规格:HPLC>99%,标准品
RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 坦度替尼;MLN518 Tandutinib 质量规格:>98.0%;FLT3拮抗剂
RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格:96T/48T 坦度替尼(标准品) Tandutinib 质量规格:HPLC>98%,标准品
Ratverylateappearingaigen,VLA大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 拉宁 Teicoplanin 质量规格:potency>900ug/mg,BR
RatVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspin大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒规格:96T/48T 替尼泊甙,替尼泊苷 Teniposide 质量规格:>98%,BR
Ratvisfatin大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒规格:96T/48T 替尼泊甙,替尼泊苷(标准品) Teniposide 质量规格:HPLC>98%,标准品
RatVitaminA,VA大鼠维生素A(VA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 富马酸替诺福韦酯;泰诺福韦酯 Tenofovir disoproxil fumarate 质量规格:>98%,富马酸盐,BR
RatVitaminB12,VB12大鼠维生素B12(VB12)ELISA试剂盒规格:96T/48T 替诺福韦富马酸(标准品) Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate 质量规格:≥98%,标准品
人蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)试剂盒 Human PGP 9.5 ELISA Kit N-癸酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10) N-Decanoyl-N-methylglucamine 质量规格:>98%,BR
RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit大鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside 质量规格:>98%,BR
Gresshoff&Doy基础培养基500毫升溶液/片剂 D-绵子糖五水;蜜三糖五水 D(+)-Raffinose pentahydrate 质量规格:>98%,BR
Mousetarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISA试剂盒小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA试剂盒规格:96T/48T D-山梨醇 D-Sorbitol 质量规格:>98%,BR
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 ,英文名: ACA ELISA Kit n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP) N-Octyl-β-D-glucopyranoside 质量规格:>98%,用于蛋白分析
大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA检测试剂盒RatAi-thyroid-globulinaibody,ATGA/TGABELISAKIT 96T/48T L-核糖 L-(+)-Ribose 质量规格:>98%,BR
人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)试剂盒 Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit L-核糖(标准品) L-(+)-Ribose 质量规格:>98%,标准品
RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCaseELISAKit大鼠0酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)ELISA试剂盒规格:96T/48T 2-脱氧-L-核糖 2-Deoxy-L-ribose 质量规格:>98%,BR
Gresshoff&Doy完全培养基500毫升溶液/片剂 4-甲基伞形酮-β-D-木糖苷 4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews 质量规格:0.99
MouseterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISA试剂盒小鼠末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T 2-脱氧-D-核糖 2-Deoxy-D-Ribose 质量规格:>98%,BR
操作流程:
FOR Leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1 ELISA Kit产品仅用于科研(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。