注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
Hs 578T(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 正常细胞 Sars结构蛋白表达株;293sars181A2-甲氧基雌二醇(进分)质量规格:进分,SigmaM63832-Methoxyestradiol
FOR Kynureninase ELISA KitSars结构蛋白表达株;293 001A2-甲氧基雌二醇质量规格:≥98.0%,国产2-Methoxyestradiol
KIR2DL3 Others Human 人 KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲拉通X-114质量规格:BCTriton X-114
NCI-H157 人非小细胞肺腺癌细胞曲拉通X-405质量规格:70% in H2OTriton X-405
Caki-1, 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞CHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸质量规格:>98.5%CHAPS
CM-H085人脐动脉平滑肌细胞完全培养基100mL细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)质量规格:≥90%,用于荧光标记CFDA SE;Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
SCG3 Others Human 人 SCG3 / Secretogranin 3 人细胞裂解液 (阳性对照) CAPE (咖啡酸苯乙酯)质量规格:>98%,BRCAPE (Caffeic Acid Phenethylester)
人牙周膜成纤维细胞HPLF丁二1(>98%,BR)质量规格:>98%,BRSuccinic anhydride
GC-2spd细胞,小鼠精母细胞 人癌细胞,ZR75-30细胞 神经前体细胞分化培养基NPCM吐温60质量规格:BRTween-60
牛肾细胞;MDBK酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)质量规格:>98% (HPLC),BCZymosan A from Saccharomyces cerevisiae
RatMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMH大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 胆红素(标准品) Bilibubin 质量规格:UV≥98%,标准品
RatMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMHELISA试剂盒大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 胆红素 Bilibubin 质量规格:≥85%,BR
Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChR大鼠受体(M-AChR)ELISA试剂盒规格:96T/48T 比伐卢定(TFA) Bivalirudin TFA 质量规格:度大于98%
Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISA试剂盒大鼠受体(M-AChR)ELISA试剂盒规格:96T/48T 比马前列腺素/贝美前列素 Bimatoprost 质量规格:度> 99%
Ratmyelinbasicprotein,MBP大鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 比马前列腺素/贝美前列素(标准品) Bimatoprost 质量规格:HPLC>98%,标准品
Ratmyelinbasicprotein,MBPELISA试剂盒大鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 质量规格:BR,>85%(含Cu离子稳定剂)
Ratmyeloperoxidase,MPO大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T 硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素 Bleomycin sulfate 质量规格:含量1.5~2.0U/mg,BR
Ratmyeloperoxidase,MPOELISA试剂盒大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T 硼替佐米/保特佐米 Bortezomib 质量规格:含量> 99%
Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgG大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 硼替佐米(标准品) Bortezomib 质量规格:>99%,光学度>98%,标准品
Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISA试剂盒大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 博舒替尼 Bosutinib,SKI-606 质量规格:> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂
小鼠基质金属蛋白酶7(MMP7)ELISA试剂盒 ,英文名: MMP7 ELISA Kit 头孢替安盐酸盐 Cefotiam 质量规格:>800 µg/mg,USP
人酸性0酸酶(ACP)ELISA检测试剂盒HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 96T/48T 头孢替安盐酸盐(标准品) Cefotiam 质量规格:效价测定
大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒 Rat Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 络塞定(标准品) (2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranoside 质量规格:HPLC≥98%,标准品
英文名称RatAngiogeninELISAKit大鼠血管生长素(Angiogenin)规格:96T/48T 雷公藤内酯甲(标准品) Wilforlide A 质量规格:HPLC≥98%,标准品
果菜比色法定量检测试剂盒20 连翘酯苷E(标准品) Forsythoside E 质量规格:HPLC≥98%,标准品
ELISAKitNOS人合成酶规格:48T/96T 罗通定/左旋延胡索乙素/左旋四氢巴马汀(标准品) Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 ,英文名: MMP-7 ELISA Kit 表没食子儿茶素没食子酸酯(标准品) EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract 质量规格:HPLC≥99%,标准品
FOR Kynureninase ELISA Kit大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA检测试剂盒RatCrosslaps,CrELISAKit 96T/48T 去氧胆酸(标准品) Deoxycholic acid 质量规格:HPLC≥98%,标准品
人超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒 Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit 钙黄绿素乙酰甲酯 Calcein-AM 质量规格:>95%,美国进口原装
Ratthioredoxieductase,xRELISAKit大鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格:96T/48T 烟酰胺(标准品) Nicotinamide 质量规格:HPLC≥99.5%,标准品
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。