注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
HUF-c 人类子宫成纤维细胞(HUF) 500,000cells 肾上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)木糖醇(标准品)Xylitol质量规格:HPLC≥98%,标准品
卵巢成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)2',3'-二脱氧胸苷(ddT)2',3'-Dideoxythymidine质量规格:>98%,进分
FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 7,8-二氢-L-生物蝶呤7,8-Dihydro-L-biopterin质量规格:美国进口
MIN6 小鼠胰岛素瘤细胞生物蝶呤-d3Biopterin-d3质量规格:美国进口
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21(6R)-四氢-L-硫酸生物蝶呤-d3(非对映)(6R)-Tetrahydro-L-biopterin-d3 Sulfate(Mixture of Diastereomers)质量规格:美国进口
SF17细胞,人脑瘤细胞 洋葱假单胞菌 人角膜细胞总RNAHK NA非那西丁-乙氧基-2-13C质量规格:美国进口Phenacetin-ethoxy-2-13C
RL1(大鼠肺成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2非那西丁-乙氧基-1-13C质量规格:美国进口Phenacetin-ethoxy-1-13C
GNM(人口腔鳞癌颈结转移癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2 小型猪肾细胞;MPK氟西汀质量规格:美国进口Fluoxetine
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP元盐酸氟西汀质量规格:美国进口Meta Fluoxetine Hydrochloride
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 伐地那非-d5质量规格:美国进口Vardenafil-d5
Sars结构蛋白表达株;293 001B 人肾系膜细胞完全培养基 100mL泛酸测定培养基shēng huà shì jì容量:50张/盒
人表皮色素细胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8
小鼠脑膜细胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用试剂
绵羊肺细胞;OAR-L1大黄根酸shēng huà shì jì容量:100克
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT 小鼠前脂肪细胞完全培养基 100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250
CM-H024人胰腺星状细胞完全培养基100mL三乙醇盐酸盐,英文名或英文缩写:Triethanolamine xy7nochloride,级别:CP,规格:100克
615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9
细胞名称 种属呋酸,英文名或英文缩写:Furoic acid,级别:BR,规格:5克
EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人细胞裂解液 (阳性对照) FLUORESCENTSPRINTGEL10%荧光SPRINT NEXT 胶, 10%蛋白组学级100mlRT
SV40T转化的人胚肾细胞;293T(聚乙二醇400)
操作流程:
FOR Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h3 ELISA Kit产品仅用于科研(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。