104010-37-9 头孢噻夫钠标准品 100mg 小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 消毒灭菌效果评价培养基 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 制霉菌素检定培养基shēng huà shì jì容量:RT支
110-71-4 (1,2-Dimetxoxyethane) 二类残留溶剂-乙二醇二甲醚标准品 1.2ml×3ampules ELISA 小鼠基质细胞衍生因子-1(mouse SDF-1) 48T/96T 进口分装 胰胨琼脂培养基250g用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养 中国仓鼠卵巢细胞;CHO 油酸铝1公斤
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网尾线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒柚Cius maxima 橙皮油内酯 495-02-3 C19H22O3 ≥98.5% 三甲丙咪嗪:用于峰鉴别试验(Y0000759 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 ,英文名: SCF/MGF ELISA Kit 葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌的增菌培养 小鼠垂体细胞MPC 367-93-1异丙基-beta-D-硫代半乳糖糖苷IPTG,Dioxane-Free
荧光化学物质:
网尾线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。