紫花鱼灯草Corydalis incisa 球紫堇减 298-45-3 C19H19NO4 ≥98% 凝血酸杂质C;安甲环酸杂质C;传明酸杂质C(T18100 0 兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Schaedler Anaerobic Broth /Schaedler 厌氧肉汤 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Broth /Schaedler 厌氧肉汤 Oxoid 500G 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 554-12-1丙酸甲酯metxyl propionate;
紫杉醇Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支 牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T H Medium Broth 培养基 100g incubation media H Medium Broth 培养基 100g MouseS 小鼠皮肤成纤维样细胞 54-47-7磷酸-5’-吡哆醛(+4℃)Pyridoxal phosphate
紫杉醇Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支 牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T H Medium Broth 培养基 100g incubation media H Medium Broth 培养基 100g MouseS 小鼠皮肤成纤维样细胞 54-47-7磷酸-5’-吡哆醛(+4℃)Pyridoxal phosphate
yptophol 色醇 526-55-6 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 ,英文名: Resistin ELISA Kit 焦曲霉 支/瓶 小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9 聚乙二醇20000shēng huà shì jì容量:250毫克
荧光化学物质:
马疱疹病毒2型探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。