人内皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:ECNOS, NOS Ⅲ, E-NOS Human NOS3/eNOS(Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组NOS3/eNOS浓度
CF3236K NHAC-kn Articular Chond CGM, cryo amp Clonetics cells AMP
CF32367 D-HAEC-Human Aortic Endo-Diabetic Type I Clonetics cells AMP
CF32367 D-HAEC-Human Aortic Endo-Diab Type II Clonetics cells AMP
CF3236M BdSMC-Bladder Smooth Mus ,SmGM-2,amp Clonetics cells AMP
CF32362 D-SAEC-Asthma, cryoamp Clonetics cells AMP
人乳腺癌细胞Amlexanox6827氨来呫诺
MDA-MB311 flaskAmlexanox ethyl ester6819
HEK931 flaskAmitriptyline hydrochloride5498盐酸阿米替林
人胚肾细胞Amitraz3891双甲眯
HEK93T1 flaskAmisulpride716755阿米舒必利
3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione 55604-88-1 中文名: 分子式:C8H8O4 度:% 关键词: 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
3-Acetylcoumarin 3949-36-8 中文名:3-乙酰基香豆素 分子式:C11H8O3 度:99.0% 关键词: 小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene 36157-40-1 中文名: 分子式:C6H4Cl2OS 度:98.0% 关键词: 小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan 915095-94-2 中文名: 分子式:C17H16ClIO2 度:98.0% 小鼠甲状腺素elisa试剂盒 小鼠甲状腺素试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠甲状腺素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠甲状腺素试剂盒、小鼠甲状腺素eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal 148901-68-2 中文名: 分子式:C21H16FNO 度:98.0% 关键词: 小鼠甲状腺素抗体elisa试剂盒 小鼠甲状腺素抗体试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠甲状腺素抗体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠甲状腺素抗体试剂盒、小鼠甲状腺素抗体eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
荧光化学物质:猴病毒40探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。