Ⅰ相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(一相代谢)试剂盒产品介绍肝微粒体中包含了大部分Ⅰ相酶,其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统,在用肝微粒体进行研究时,如加入相应的辅助因子NADPH,则可重组体外代谢体系,从而通过体外温孵法进行Ⅰ相代谢稳定性研究。Ⅰ相代谢稳定性试剂盒是以肝微粒体体外温孵法为指导而开发的,提供了药物Ⅰ相代谢反应的所有试剂,可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和NADPH再生系统等试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。根据微粒体种属的不同,该试剂盒可分为人肝微粒体型(男/女)、恒河猴肝微粒体型(雄/雌)、比格犬肝微粒体型(雄/雌)、大鼠肝微粒体型(雄/雌)和小鼠肝微粒体型(雄/雌)。
产品成分本产品提供了药物Ⅰ相代谢研究用到的所有试剂和肝微粒体,可直接用于药物Ⅰ相代谢稳定性的研究。50反应/盒,200μL/反应。
试剂盒优势(1)提供Ⅰ相代谢研究所有试剂,省去试剂配制的繁琐过程,大大缩短实验时间(2)试剂盒成分经过严格检测,实验结果准确、可靠、重现性好适用范围(1)药品、化学品等的Ⅰ相代谢稳定性研究(2)评价新药前体是否被肝药酶CYP,即细胞色素P450氧化酶代谢,为新药的筛选提供参考(3)研究新药前体在人和动物肝微粒体中的Ⅰ相代谢的代谢特征,为临床前研究的动物选择提供依据(4)推断新药前体在Ⅰ相代谢反应中的代谢产物,对代谢产物进行鉴定,并对新药的毒性和药效进行预测(5)本产品仅供科研使用汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。体外代谢其他产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(一相代谢)试剂盒II相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(二相代谢)试剂盒CYP450酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450酶/细胞色素P450酶NADPH再生系统UGT孵育系统PBS缓冲液阳性底物
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