达托霉素是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到一种全新结构的环脂肽类抗生素,20世纪80年代由美国礼来公司发现,1997年由Cubist制药公司研发成功,它不仅具有新颖的化学结构,而且其作用模式也与任何一个已获批准的抗生素都不同:它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运,从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成,改变细胞质膜的性质,能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,并迅速杀死革兰氏阳性菌。达托霉素除了能作用于大多数临床相关革兰氏阳性菌外,更重要的是它在体外对已呈现甲氧西林(methicillin)、万古霉素和利奈唑烷等耐药性质的分离菌株具有强力活性,这个特性对于危重感染患者具有非常重要的临床意义。
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