Ku812人外周血嗜碱性白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)主打

"Ku812人外周血嗜碱性白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：悬浮

细胞传代方法：１：２传代。３天内可长满

被污染的细胞培养物是污染其他细胞培养物的污染源，被一代一代传下去，在吸取、吹出、离心、处理操作过程中产生的微滴，落到周围能存活几天。支原体污染的浓度一般在10'ccu/mL-108ccu/mL。因此，只从可靠来源引进细胞，别是知名的信誉良HAO的专门机构，如ATCC、基础医学细胞中心等。制备细胞的组织或器官本身就有可能带有支原体，因此在细胞原代培养时，需要进行常规支原体监测检查后使用，原代细胞或工作细胞库应分别管理，以防交叉感染。细胞株传代时，同时作培养或DNA染色检查，检测保存过程有否感染。一旦发现已经污染支原体的细胞，灭活后弃之，更换新的细胞，避免支原体的大范围播散。

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RL952细胞类似产品：：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

Ku812人外周血嗜碱性白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清；加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）；显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，改变细胞间的连接，使组织或细胞片分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

Ku812人外周血嗜碱性白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

WB-F344细胞类似产品：：NCI-H211细胞、Kit225/K6细胞、WM239A细胞

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细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。支原体污染对细胞的影响：影响细胞的生长状态及形态，支原体可使培液中支持细胞生长的营养物质含量减少，造成细胞生长缓慢甚至停止；细胞状态变差，生长变慢，在显微镜下观察可能会有小黑点，但培养基一般不发生浑浊。会导致细胞微管解聚，引起细胞一系列病变，表现为细胞收缩、贴壁细胞脱落、裂解等。细胞传代以后就出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，终细胞漂浮，完全死亡。影响细胞的代谢和功能，培液中的精氨酸被支原体大量消耗，引起细胞蛋白质、DNA、rRNA、mRNA的合成障碍；支原体活动使培养基成分发生改变（如发酵型支原体降解糖类产生酸性物质），影响细胞代谢；支原体吸附在细胞表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号传递；支原体消耗细胞的核苷库—染色体异常。此外，支原体污染还会影响一些病毒在细胞中的产量、使恶性细胞致癌能力下降、影响淋巴细胞分化等。

细胞生长特性：悬浮生长

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