SU-DHL-6人淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

"SU-DHL-6人淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：悬浮

细胞传代方法：１：３—１：６传代，３—４天换液１次

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

Reuber H35细胞类似产品：：TC-1[JHU-1]细胞、M-1 myeloid leukemia细胞、JM细胞

LIPF155C细胞类似产品：：DMS-114细胞、MonoMac6细胞、Mv 1 Lu (NBL-7)细胞

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HSMC细胞类似产品：：NCI-HUT-596细胞、Kasumi-1细胞、NCI-SNU-C2A细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

SU-DHL-6人淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

据粗略估计，大约三分之一的细胞培养物都感染了支原体。这些小东西神不知鬼不觉，侵入你的细胞。由于它们体积小，生长缓慢，所以难以察觉。但是，它们的存在又确实改变了细胞的代谢过程，继而干扰你的实验结果，或造成无法解释的差异。更糟的是，拯救被感染的细胞几乎是不可能的任务。因此，就支原体污染而言，预防是要务。下面介绍了一些简单的预防措施，也许对你有用。细胞来源是关键，支原体污染的常见原因之一是引入的培养物已经被感染。一旦进入实验室，这些小东西会蔓延到每个角落，让你崩溃。要避免这种情况，简单的办法就是不从其他实验室要细胞，而从供应商或菌种保藏中心（ATCC或ECACC）购买，这些细胞经过严格检测，确保不含有支原体。如果购买有难度，或基于其他原因，不得不使用其他实验室的细胞，那么也要保持警惕，在单独的培养箱中隔离，同时进行支原体的检测。定期检测很重要，即使实验室没有新来的细胞，支原体也可能通过操作人员传递到现有的培养物。当然，操作人员并不知道。支原体污染的另一条路线是通过你的细胞培养试剂。培养基、酶这些常用试剂，也有可能被支原体污染。

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

SU-DHL-6人淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

HSC-4细胞类似产品：：RPMC细胞、COLO 679细胞、SK-N-BE细胞

W256细胞类似产品：：HUC细胞、SNU-739细胞、SKMES1细胞

IGR.OV1细胞类似产品：：HT 1197细胞、C38细胞、GM17346细胞

COR-L26细胞类似产品：：EJ 138细胞、Psi2 DAP细胞、JB-6细胞

H446细胞类似产品：：SUIT 2细胞、OV-CA 432细胞、SF 767细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：悬浮生长 

MLM细胞类似产品：：NCI-H1581细胞、NPA-87细胞、GM03320D细胞

U138MG细胞类似产品：：HT3细胞、Y3.AG.1.2.3细胞、MSTO-211 H细胞

SW-948细胞类似产品：：SW 1573细胞、CL-34细胞、SKG-3a细胞

ECGI10细胞类似产品：：CG4细胞、BDCM细胞、C3H/10T1/2 clone 8细胞

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2008细胞类似产品：：T241细胞、1301细胞、SK-Col-1细胞

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