Nb2大鼠淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

"Nb2大鼠淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：悬浮

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。

B16/F0细胞类似产品：：P3/ag细胞、SW-839细胞、ATN1细胞

NCIH2196细胞类似产品：：HCT/Taxo1细胞、CAOV4细胞、RKO_AS45细胞

H-226细胞类似产品：：RSC96细胞、CAL 62细胞、NCI-H28细胞

Vero from pool #76细胞类似产品：：TM-3细胞、DoTc2 4510细胞、HCE-2 [50.B1]细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

Nb2大鼠淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

养细胞真的不难，关键几点：所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。

细胞背景资料：恶性淋巴瘤；雄性；Nb

细胞形态：淋巴母细胞样

Nb2大鼠淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

NCI H69细胞类似产品：：SU.86.86细胞、CAL51细胞、SNU-387细胞

MDA MB 361细胞类似产品：：H3255_DA细胞、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞、HFF-1细胞

NCI-H2196细胞类似产品：：MA-104细胞、6-10B细胞、H-1915细胞

RGB细胞类似产品：：RL细胞、LTEP a2细胞、SK-MES细胞

PECAPJ34细胞类似产品：：BT细胞、C518细胞、Hs611T细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：悬浮

P30OHK细胞类似产品：：Rat-2细胞、H-4-II-E细胞、SK-MEL-5细胞

SiHa细胞类似产品：：SW 620细胞、HCT8细胞、A.704细胞

LTEPa2细胞类似产品：：SNU-484细胞、PTK-1细胞、MADB106细胞

KU-812细胞类似产品：：PC14细胞、2008细胞、NKT细胞

Ca761细胞类似产品：：NCIH2170细胞、ST细胞、PTK 1细胞

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G-292细胞类似产品：：U-CH1细胞、NCTC clone 1469细胞、H-647细胞

A 253细胞类似产品：：P31 FUJ细胞、HFLS-RA细胞、FOXNY细胞

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LS1034细胞类似产品：：NRK-52E细胞、NCL-H548细胞、SK-N-F1细胞

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HuH 6细胞类似产品：：UACC812细胞、OE19细胞、NCI-SNU-601细胞

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