WEHI-3B小鼠髓样单核白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

"WEHI-3B小鼠髓样单核白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

细胞生长：悬浮

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

细胞为啥总是喜欢抱团？细胞死亡释放出DNA，缠绕其他细胞，形成黏性的细胞团（消化的过程可能过于粗暴，吹打太用力，消化太久，消化液太强或有毒性等）。细胞离心速度过大或时间太长。消化不完全的时候，细胞和细胞之间的连接没有分开；消化过度的时候，圆形的细胞容易聚堆，再分开很困难！状态不HAO、老化的细胞，也可能会出现抱团生长的情况（比如换液不及时、长的太满才传代、污染等造成的细胞状态差）。传代时没有吹打均匀，细胞团多，培养时就会是一团一团的。传代后细胞铺板不均匀。有可能是杂细胞，或者死细胞。接种不均匀，或者是细胞未消化开。非震荡培养或细菌（胞）量过多的话就会成团。

TCam-2细胞类似产品：：SKMES-1细胞、NB-9细胞、HFF细胞

HSC-6细胞类似产品：：PC3M-2B4细胞、OVCAR.8细胞、Ca Ski细胞

MCF.7细胞类似产品：：SKNEP1细胞、HCEC细胞、AGS细胞

JCA-1细胞类似产品：：NTC-200细胞、H-1975细胞、Fox/NY细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

WEHI-3B小鼠髓样单核白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清；加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）；显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，改变细胞间的连接，使组织或细胞片分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

细胞背景资料：白血病；BALB/c

细胞形态：淋巴母细胞样

WEHI-3B小鼠髓样单核白血病复苏细胞(附STR鉴定报告)

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

CoCL3细胞类似产品：：H1355细胞、H2228细胞、T-ALL1细胞

KG1A细胞类似产品：：Colon-26细胞、UWB1.289+BRCA1细胞、Anip973细胞

Ramos (RA 1)细胞类似产品：：hESC细胞、K7M2 wt细胞、SW-1990细胞

H774细胞类似产品：：IAR 20细胞、C28/I2细胞、Functional Liver Cell-7细胞

MDA134细胞类似产品：：RBL 1细胞、H-1993细胞、MDCK细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞生长特性：悬浮

A549细胞类似产品：：D-341Med细胞、38C13细胞、CATHa细胞

P3-X63-Ag8-653细胞类似产品：：H250细胞、JKT1细胞、SJSA细胞

CAMA-1细胞类似产品：：Human Microglia Clone 3细胞、PC3M-IE8细胞、WERI细胞

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