SW579 Cells(赠送Str鉴定报告)|人甲状腺鳞癌细胞

"SW579 Cells(赠送Str鉴定报告)|人甲状腺鳞癌细胞

细胞背景资料：在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。 

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

Centre Antoine Lacassagne-62细胞类似产品：：MESSA细胞、IHC-ST1细胞、CEM-CCRF (CAMR)细胞

LuCL4细胞类似产品：：CD 18细胞、BC-025细胞、Baby Hamster Kidney 21细胞

NIE-115细胞类似产品：：MRASMC细胞、Hs852细胞、L5178Y细胞

LAN-1细胞类似产品：：NCIH460细胞、KMM1细胞、BTI-Tn5B14细胞

NCI-H1703细胞类似产品：：LC1sq细胞、NH-6细胞、OVCAR3细胞

SW579 Cells(赠送Str鉴定报告)|人甲状腺鳞癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２传代

BN-CL2细胞类似产品：：SW-1271细胞、OCI/AML-4细胞、Calu-3细胞

U-373MG ATCC细胞类似产品：：IPLB-Sf21-AE细胞、A2780-CP细胞、HK-2 [Human kidney]细胞

H-2227细胞类似产品：：HT1197细胞、HUT 125细胞、J.E6-1细胞

V79-GalK1细胞类似产品：：GM05372E细胞、NCIH322细胞、NCIH2196细胞

KASUMI1细胞类似产品：：9L细胞、Tca-8113细胞、NCI-H295R细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

A2780CP70细胞类似产品：：P3 NS1 Ag4/1细胞、THLE2细胞、B16 melanoma细胞

BHP 10-3细胞类似产品：：W133细胞、Jurkat clone A3细胞、RPMI 1788细胞

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3T3-J2细胞类似产品：：Potorous tridactylus Kidney 1细胞、C-127细胞、VK2细胞

Panc_03_27细胞类似产品：：A2780/Taxol细胞、Strain KB细胞、GP293细胞

造成实验室细胞污染常见情况总结：细胞培养中Zui常见污染的是细菌、真菌和支原体污染。细胞一旦污染，大多数较难处理。那么，哪些情况我们不注意的话就会造成细胞污染呢？我们根据常见细胞培养实验分析总结下。【违规操作】１)为节省时间，有人已经用超净台四个多小时，不开紫外灭菌３０min,酒精擦拭后直接开始试验；２)器材或者溶液很久没用，未检测是否污染而直接使用；离心管多次使用，枪头为了方便交叉使用；３)超净台不点酒精灯；点了酒精灯放在右上角，而你在左下角做试验；４)不带手套，徒手操作；５)细胞培养间配备枪式移液器、手术器械、离心机、冰箱等专用仪器设备以及专用的实验服和拖鞋，未定期消毒。专用物品被带出传代细胞使用。培养细胞过程中使用的所有实验用具，如移液管、一次性枪头、一次性塑料离心管、冻存管等未按要求灭菌使用(通常需１２１°CGAO压灭菌２０分钟后３７％烤干备用)。超净台和桌面，东西太多太乱：超净台不是储物箱，什么培养皿、各种规格的板子、枪头就不要堆在超净台！这样就会有许多紫外线顾不到的卫生死角。传代细胞其他的桌面，切忌东西堆积如山，不要将酒精棉球、标签纸、牛皮纸买来后全部堆在传代细胞！一不小心“飘”进你的细胞培养板里，细胞就会养的不HAO，啥时候死了都不知道！【培养箱太久没清洁】细胞污染了，并非直接扔了培养皿就不管了，首先你还得看看这个恒温培养箱里其他培养皿或孔板里的细胞是否污染，如果有而且HAO几个板子都有类似的污染块，那很可能是培养箱中的水或者空气污染了，得给培养箱做个大扫除，重新酒精消毒，照紫外；孵箱里的水，水没了要记得加，还得记得十天半个月的就用酒精擦擦托盘。【传代细胞人多口杂，难管理】在传代细胞这种卫生要求GAO，人多了，不确定因素多了，难以保证试验在无菌条件下操作。出入试验室，实验服当风衣穿，不扣纽扣，不戴，就容易造成细胞污染；超净台做实验时，喜欢说话聊着做试验，要是还不带口罩，里面就有很多细菌等着去攻击你的细胞呢！

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

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A549/DDP细胞类似产品：：NCI-H2029细胞、SW 948细胞、COLO320 DM细胞

MDAMB134VI细胞类似产品：：R2C细胞、HCC0015细胞、RPMI 1846细胞

Jurkat clone A3细胞类似产品：：LL/2 (LLC1)细胞、RTMC细胞、RIN m5F细胞

Chinese Hamster Lung细胞类似产品：：H-1568细胞、PNT1-a细胞、COLO-320-DM细胞

NCI-H2330细胞类似产品：：SW 403细胞、NCI-H820细胞、MFC细胞

OCI-Ly18细胞类似产品：：HCC9724细胞、C-643细胞、LoVo细胞

Leukemia 1210细胞类似产品：：293T细胞、CL 1-0细胞、U-2OS细胞

GM04671细胞类似产品：：HONE-1细胞、C8D1A细胞、DR2R 1610细胞

GDM1细胞类似产品：：Jurkat-FHCRC细胞、NCI-SNU-119细胞、H-676B细胞

NCIH2009细胞类似产品：：FD-LSC-1细胞、NCIH196细胞、A-20细胞

293/EBNA-1细胞类似产品：：SP2/0 Ag-14细胞、SCLC21H细胞、Clone Y1细胞

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